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Identificación de sitios de biopsia de piel

2 de diciembre de 2021 actualizado por: Murad Alam, Northwestern University

Estudio piloto de sitios de biopsia de piel: un enfoque de consenso basado en entrevistas con pacientes y médicos

El objetivo principal de este estudio es investigar la experiencia del paciente durante la biopsia de piel.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

59

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Dermatology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los médicos serán reclutados por correo electrónico obtenido a través de directorios.

Los pacientes serán aquellos que hayan tenido biopsias en el Departamento de Dermatología de la Universidad Northwestern.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años y más
  • Los sujetos gozan de buena salud.
  • Los sujetos tienen la voluntad y la capacidad de comprender y dar su consentimiento informado para el uso de su tejido y comunicarse con el investigador.
  • Pacientes que han tenido una o múltiples biopsias de piel O dermatólogos certificados por la junta.

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años.
  • Sujetos que no pueden comprender el protocolo o dar su consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Medicos
Médicos que realizan biopsias de piel.
Cada grupo será encuestado y entrevistado.
Pacientes
Pacientes que han tenido biopsias de piel.
Cada grupo será encuestado y entrevistado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Revisión de la experiencia del médico y del paciente
Periodo de tiempo: Últimas cuatro semanas de estudio

Los sujetos responderán una combinación de:

  1. Preguntas abiertas y
  2. Preguntas que piden sujeto para clasificar posibles respuestas
Últimas cuatro semanas de estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencia del médico con sitios de biopsia de piel
Periodo de tiempo: Primeras cuatro semanas de estudio.

Los médicos responderán una combinación de:

  1. Preguntas abiertas y
  2. Preguntas que piden sujeto para clasificar posibles respuestas
Primeras cuatro semanas de estudio.
Experiencia del paciente con sitios de biopsia de piel
Periodo de tiempo: Primeras cuatro semanas de estudio.

Los pacientes responderán una combinación de:

  1. Preguntas abiertas y
  2. Preguntas que piden sujeto para clasificar posibles respuestas
Primeras cuatro semanas de estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STU66384

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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