- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01632644
Identificación de sitios de biopsia de piel
2 de diciembre de 2021 actualizado por: Murad Alam, Northwestern University
Estudio piloto de sitios de biopsia de piel: un enfoque de consenso basado en entrevistas con pacientes y médicos
El objetivo principal de este estudio es investigar la experiencia del paciente durante la biopsia de piel.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
59
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University Dermatology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los médicos serán reclutados por correo electrónico obtenido a través de directorios.
Los pacientes serán aquellos que hayan tenido biopsias en el Departamento de Dermatología de la Universidad Northwestern.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años y más
- Los sujetos gozan de buena salud.
- Los sujetos tienen la voluntad y la capacidad de comprender y dar su consentimiento informado para el uso de su tejido y comunicarse con el investigador.
- Pacientes que han tenido una o múltiples biopsias de piel O dermatólogos certificados por la junta.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años.
- Sujetos que no pueden comprender el protocolo o dar su consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Medicos
Médicos que realizan biopsias de piel.
|
Cada grupo será encuestado y entrevistado.
|
|
Pacientes
Pacientes que han tenido biopsias de piel.
|
Cada grupo será encuestado y entrevistado.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Revisión de la experiencia del médico y del paciente
Periodo de tiempo: Últimas cuatro semanas de estudio
|
Los sujetos responderán una combinación de:
|
Últimas cuatro semanas de estudio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Experiencia del médico con sitios de biopsia de piel
Periodo de tiempo: Primeras cuatro semanas de estudio.
|
Los médicos responderán una combinación de:
|
Primeras cuatro semanas de estudio.
|
|
Experiencia del paciente con sitios de biopsia de piel
Periodo de tiempo: Primeras cuatro semanas de estudio.
|
Los pacientes responderán una combinación de:
|
Primeras cuatro semanas de estudio.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STU66384
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .