このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

パーキンソン病における肺機能と発話に対するオステオパシー手技療法 (OMM) の効果

2017年10月13日 更新者:New York Institute of Technology

パーキンソン病における肺機能と発話に対するオステオパシー手技療法の効果

この研究の目的は、軽いタッチと比較して、パーキンソン病 (PD) 患者の呼吸器系に対する選択されたオステオパシー手技療法 (OMM) の効果を調査することです。 有効性は、肺機能検査、胸壁拡張、および音声分析によって測定されます。 選択された被験者は、OMM 治療グループまたはライトタッチ グループの 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 OMM 治療は PD 患者に使用されていますが、PD 呼吸機能への影響を確立するための無作為対照研究は行われていません。 著者は、この研究が OMM の有効性を示すと信じています。

調査の概要

詳細な説明

胸郭と横隔膜に対するオステオパシー手技療法 (OMM) は、胸郭の可動域を改善するための筋肉のけいれんを含む、筋筋膜の不均衡に対処するために臨床診療で一般的に使用されます。 以前の研究では、胸郭に適用される手動アプローチが、肺機能と炎症の軽減にプラスの結果をもたらすことが実証されています。

パーキンソン病 (PD) は、一般的な障害と進行性の神経変性疾患です。 罹患率と死亡率は、PD 患者の肺機能障害と頻繁に関連しています。 肺機能検査 (PFT) は、PD 患者の呼吸障害を記録するために利用されています。 研究者は、PD 患者の 89% が、喉頭、呼吸、および調音機能の障害を含む言語および音声障害を持っていると推定しています。

これらの著者は、PD 被験者の胸郭で OMM を実行すると、PFT、胸部拡張、および発話の改善が見られるという仮説を立てています。 研究の基準を満たすPDの被験者は、OMM治療または軽いタッチコントロールグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 各被験者は、1回の治療訪問に参加します。 この訪問中に、OMM またはライトタッチ手順の前後に以下が測定されます。最大および最小の胸囲。持続的な母音発声とレインボーリーディング中の音圧、持続時間、および知覚測定。強制肺活量 (FVC)、強制呼気量/1 秒 (FEV1)、最大呼気流量 (PEF)、強制呼気流量 25%-75% (FEF25-75%)、および最大自発換気量 (MVV)。 データ分析は、有意性を測定するために共分散分析を使用して SPSS で実行されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Old Westbury、New York、アメリカ、11568
        • NYIT NYCOM Academic Health Care Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パーキンソン病と医学的に診断された
  • 安定した投薬量で
  • 18歳以上

除外基準:

  • パーキンソン病の臨床診断なし
  • - 肺機能障害を引き起こす可能性のある薬
  • 解剖学的異常のためにPFTを実行できない
  • 認知症の臨床徴候
  • 胸部牽引を妨げるペースメーカー
  • 転移性がん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:OMM治療
このグループでは、被験者は胸郭に対応する 5 つの異なる OMM 治療を受けます。
オステオパシー手技療法
偽コンパレータ:ライトタッチシャム
このグループでは、医師は OMM 治療アームが受けるのと同じ領域に同じ時間、手の甲を使用します。
ライトタッチシャム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
肺機能検査
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sheldon Yao, DO、NYIT

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2015年11月1日

研究の完了 (実際)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月13日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する