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整骨疗法 (OMM) 对帕金森病患者肺功能和言语的影响

2017年10月13日 更新者:New York Institute of Technology

整骨手法治疗对帕金森病患者肺功能和语言能力的影响

本研究的目的是研究与轻触相比,选定的整骨疗法 (OMM) 技术对帕金森病 (PD) 患者呼吸系统的影响。 有效性将通过肺功能测试、胸壁扩张和声音分析来衡量。 选定的受试者将被随机分配到两个组之一:OMM 治疗组或轻触组。 尽管 OMM 治疗已用于 PD 患者,但尚未进行随机对照研究以确定其对 PD 呼吸功能的影响。 作者相信这项研究将展示 OMM 的有效性。

研究概览

详细说明

胸廓和隔膜的整骨疗法 (OMM) 在临床实践中通常用于解决肌筋膜失衡,包括肌肉痉挛以改善胸廓偏移。 先前的研究表明,应用于胸廓的手动方法对肺功能和减少炎症有积极的效果。

帕金森病 (PD) 是一种常见的致残性和进行性神经退行性疾病。 发病率和死亡率通常与 PD 患者的肺功能障碍有关。 肺功能测试 (PFT) 已被用于记录 PD 患者的呼吸损伤。 研究人员估计,89% 的帕金森病患者患有言语和声音障碍,包括喉部、呼吸和关节功能障碍。

这些作者假设对 PD 受试者的胸廓进行 OMM 将显示 PFT、胸部扩张和言语产生的改善。 符合研究标准的 PD 受试者将被随机分配到 OMM 治疗组或轻触对照组。 每个受试者将参与一次治疗访视。 在这次访问期间,将在 OMM 或轻触手术前后测量以下内容:最大和最小胸围;持续元音发声和彩虹阅读期间的声压、持续时间和感知测量;用力肺活量 (FVC)、用力呼气容积/1 秒 (FEV1)、峰值呼气流量 (PEF)、用力呼气流量 25%-75% (FEF25-75%) 和最大自主通气量 (MVV)。 将使用 SPSS 进行数据分析,使用协方差分析来测量显着性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Old Westbury、New York、美国、11568
        • NYIT NYCOM Academic Health Care Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 经医学诊断患有帕金森病
  • 服用稳定的药物剂量
  • 18岁以上

排除标准:

  • 没有帕金森病的临床诊断
  • - 可能导致肺功能障碍的药物
  • 由于解剖学异常而无法进行 PFT
  • 痴呆症的临床症状
  • 干扰胸肌牵引力的起搏器
  • 转移癌

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:OMM处理
在这组中,受试者接受了 5 种不同的针对胸廓的 OMM 治疗。
整骨手法药物治疗
假比较器:轻触假发
在这组中,医生使用他的手背接触相同的区域,并使用与 OMM 治疗臂相同的时间。
轻触假发

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
肺功能检查
大体时间:1天
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sheldon Yao, DO、NYIT

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年2月1日

初级完成 (实际的)

2015年11月1日

研究完成 (实际的)

2017年5月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月5日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月9日

首次发布 (估计)

2012年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月13日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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