파킨슨병 환자에서 OMM(Osteopathic Manipulative Medicine)이 폐기능과 언어에 미치는 영향
2017년 10월 13일 업데이트: New York Institute of Technology
정골요법 도수치료가 파킨슨병에서 폐기능과 언어에 미치는 영향
이 연구의 목적은 가벼운 접촉과 비교하여 파킨슨병(PD) 환자의 호흡기에 대한 선별된 OMM(Osteopathic Manipulative Medicine) 기술의 효과를 조사하는 것입니다.
효과는 폐기능 검사, 흉벽 확장, 음성 분석을 통해 측정됩니다.
선택된 피험자는 OMM 치료 그룹 또는 가벼운 터치 그룹의 두 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다.
OMM 치료가 PD 환자에게 사용되었지만 PD 호흡 기능에 미치는 영향을 확립하기 위한 무작위 통제 연구는 수행되지 않았습니다.
저자는 이 연구가 OMM의 효과를 보여줄 것이라고 믿습니다.
연구 개요
상세 설명
흉곽 및 횡경막에 대한 정골 도수치료(OMM)는 흉곽 운동을 개선하기 위한 근육 경련을 포함하여 근막 불균형을 해결하기 위해 임상 실습에서 일반적으로 사용됩니다. 이전 연구에서는 흉곽에 수동 접근 방식을 적용하면 폐 기능과 염증 감소에 긍정적인 결과가 있음이 입증되었습니다.
파킨슨병(PD)은 일반적인 장애 및 진행성 신경 퇴행성 장애입니다. 이환율과 사망률은 종종 PD 환자의 폐 기능 장애와 관련이 있습니다. 폐 기능 검사(PFT)는 PD 환자의 호흡 손상을 문서화하는 데 활용되었습니다. 연구자들은 파킨슨병 환자의 89%가 후두, 호흡 및 조음 기능 장애를 포함한 언어 및 음성 장애가 있다고 추정합니다.
이 저자들은 PD 대상자의 흉곽에서 OMM을 수행하면 PFT, 흉부 확장 및 언어 생성이 개선될 것이라고 가정합니다. PD가 연구 기준을 충족하는 피험자는 무작위로 OMM 치료 또는 가벼운 터치 대조군에 배정됩니다. 각 피험자는 한 번의 치료 방문에 참여하게 됩니다. 이 방문 동안 OMM 또는 가벼운 터치 절차 전후에 다음을 측정합니다: 최대 및 최소 가슴 둘레; 지속적인 모음 발성 및 무지개 읽기 동안의 음압, 지속 시간 및 지각 측정; 강제 폐활량(FVC), 1초당 강제 호기량(FEV1), 최대 호기량(PEF), 강제 호기량 25%-75%(FEF25-75%) 및 최대 자발적 환기(MVV). 공분산 분석을 사용하여 SPSS로 데이터 분석을 수행하여 유의성을 측정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Old Westbury, New York, 미국, 11568
- NYIT NYCOM Academic Health Care Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의학적으로 파킨슨병 진단을 받은 자
- 안정적인 약물 복용량
- 18세 이상
제외 기준:
- 파킨슨병의 임상 진단 없음
- - 폐 기능 장애를 일으킬 수 있는 약물
- 해부학적 이상으로 인해 PFT를 수행할 수 없음
- 치매의 임상 징후
- 가슴 견인을 방해하는 박동조율기
- 전이성 암
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: OMM 트리트먼트
이 그룹에서 대상체는 흉곽을 다루는 5가지 다른 OMM 치료를 받습니다.
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정골 도수치료
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가짜 비교기: 라이트 터치 가짜
이 그룹에서 의사는 OMM 치료 팔이 받는 동일한 영역과 동일한 시간 동안 손등을 사용합니다.
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라이트 터치 가짜
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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폐 기능 검사
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sheldon Yao, DO, NYIT
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 9일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 13일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
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