虚血のバイオマーカー：頸動脈ステント留置術中のキサンチン、ヒポキサンチン、イノシンレベル
2018年7月27日 更新者：Virginia Commonwealth University
この研究の目的は、新しい血液検査が脳損傷または虚血があるかどうかを医師が判断するのに役立つかどうかを判断することです.
虚血は、脳に十分な酸素が届かなくなると発生します。
この研究では、研究者は、医師が症状が神経学的問題によるものかどうかを判断するのに役立つ可能性のある新しい検査のために、あなたの血液を分析しています.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
新しい血液検査と、医師が通常のケアの一環として注文する定期検査とを比較します。
この研究では、キサンチン、ヒポキサンチン、およびイノシンと呼ばれる神経学的ストレスの新しいバイオマーカー (バイオマーカーは、疾患または状態の影響または進行を測定または示すために使用される特定の特徴です) を測定します。
血中のこれらのバイオマーカーレベルを測定するための研究の一環として、採血が行われます。
この血液は、バージニア コモンウェルス大学の研究所で分析され、将来的には別の機関で分析される可能性があります。
血液サンプルに名前は関連付けられません
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Virginia
-
Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
バージニア・コモンウェルス大学で頸動脈ステント留置術が予定されている患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の男女不可
- 妊娠していない女性
- 囚人でない被験者
- -頸動脈ステント留置術のために手術室に来ている被験者
- 11mg/dl以上のヘモグロビン
- 英語を話す対象
- 対象者 18歳以上
除外基準:
- ヘモグロビンが11mg/dl未満
- 妊娠中の女性
- 18歳未満の子供
- 囚人
- 非英語
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
バイオマーカー、頸動脈ステント留置術、血液サンプル
バージニア・コモンウェルス大学/バージニア医科大学で頸動脈ステント留置術が必要な被験者 Health Systems
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
虚血のバイオマーカー：頸動脈ステント留置術中のキサンチン、ヒポキサンチン、イノシンのレベル
時間枠：分析は、すべてのサンプルが収集された後に行われます
|
新しい血液検査を比較することは、医師が脳損傷または虚血があるかどうかを判断するのに役立ちます.この研究では、キサンチン、ヒポキサンチン、イノシンと呼ばれる神経学的ストレスの新しいバイオマーカーを測定します.
血中のこれらのバイオマーカーレベルを測定するための研究の一環として、採血が行われます。
血液は VCU の検査室で分析されます。
|
分析は、すべてのサンプルが収集された後に行われます
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lynne Gehr, MD、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (実際)
2013年10月9日
研究の完了 (実際)
2013年10月9日
試験登録日
最初に提出
2012年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月11日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月27日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。