허혈의 바이오마커: 경동맥 스텐트 시술 중 Xanthine, Hypoxanthine 및 Inosine 수치
2018년 7월 27일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구의 목적은 새로운 혈액 검사가 의사가 뇌 손상이나 허혈이 있는지 확인하는 데 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다.
허혈은 뇌에 충분한 산소가 공급되지 않을 때 발생합니다.
이 연구에서 조사관은 의사가 증상이 신경학적 문제로 인한 것인지 판단하는 데 도움이 될 수 있는 새로운 검사를 위해 귀하의 혈액을 분석하고 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
저희는 새로운 혈액 검사를 의사가 정상적인 치료의 일환으로 주문하는 일상적인 검사와 비교할 것입니다.
이 연구는 크산틴, 하이포크산틴 및 이노신이라고 하는 신경학적 스트레스의 새로운 바이오마커(바이오마커는 질병 또는 상태의 영향 또는 진행을 측정하거나 나타내는 데 사용되는 특정 구별 기능)를 측정할 것입니다.
혈액 내 이러한 바이오마커 수치를 측정하기 위한 연구의 일환으로 혈액을 채취할 것입니다.
이 혈액은 버지니아 커먼웰스 대학교의 실험실에서 분석될 것이며 아마도 향후 다른 기관에서 분석될 것입니다.
혈액 샘플과 연결된 이름이 없습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virginia Commonwealth University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
버지니아 커먼웰스 대학교에서 경동맥 스텐트 시술이 예정된 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상 남녀 비
- 임신하지 않은 여성
- 포로가 아닌 피험자
- 경동맥 스텐트 시술을 위해 수술실에 출석하는 피험자
- 11mg/dl 이상의 헤모글로빈
- 영어를 구사하는 과목
- 만 18세 이상 대상자
제외 기준:
- 헤모글로빈 11mg/dl 미만
- 임신한 여성
- 18세 미만 어린이
- 죄수
- 비영어권
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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바이오마커, 경동맥 스텐트 시술, 혈액 샘플
Virginia Commonwealth University/Medical College of Virginia Health Systems에서 경동맥 스텐트 시술이 필요한 과목
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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허혈의 바이오마커: 경동맥 스텐트 시술 중 Xanthine, Hypoxanthine 및 Inosine의 수준
기간: 모든 샘플이 수집된 후에 분석이 수행됩니다.
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새로운 혈액 검사를 비교하기 위해 의사는 뇌 손상이나 허혈이 있는지 판단하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구는 크산틴, 하이포크산틴 및 이노신이라는 신경학적 스트레스의 새로운 바이오마커를 측정할 것입니다.
혈액 내 이러한 바이오마커 수준을 측정하기 위한 연구의 일환으로 혈액을 채취할 것입니다.
혈액은 VCU의 실험실에서 분석됩니다.
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모든 샘플이 수집된 후에 분석이 수행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lynne Gehr, MD, Virginia Commonwealth University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 10월 9일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 11일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HM12941
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