このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

韓国冠動脈分岐部ステント留置術 (COBIS) レジストリ II

2013年1月9日 更新者:Hyeon-Cheol Gwon

COBIS II レジストリは、韓国における冠動脈分岐部病変における薬剤溶出性ステント留置術の多施設の実際のレジストリです。 2003 年 1 月から 2009 年 12 月までに、韓国の 18 の主要な冠動脈インターベンションセンターから合計 2,873 人の患者がこのデータベースに登録されました。

この研究の目的は、韓国における冠動脈分岐部病変に対する薬剤溶出性ステントを用いた経皮的冠動脈インターベンション後の長期臨床結果と有害転帰の予測因子を調査することであった。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2873

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、135-710
        • Samsung Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

薬剤溶出性ステントで治療された冠動脈分岐部病変の患者

説明

包含基準:

  • 年齢 >= 18 歳
  • 主心外膜動脈のあらゆる種類の分岐病変
  • 側枝基準直径 >= 2.3 mm、少なくとも 2.5 mm ステントでステント可能
  • 薬剤溶出性ステントによる治療

除外基準:

  • LADまたはLCX領域に対する以前のCABGによる左主疾患の保護
  • 心原性ショック
  • 同じ入院中の心肺蘇生の履歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
冠動脈分岐部病変

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心臓死、標的血管関連心筋梗塞、または標的病変の血行再建術の複合転帰の発生率
時間枠:3年
3年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ステント血栓症
時間枠:3年
3年
心筋梗塞
時間枠:3年
3年
心臓死
時間枠:3年
3年
標的病変の血行再建
時間枠:3年
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2012年4月1日

研究の完了 (実際)

2012年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月15日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月9日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2010-11-060

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する