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Registro Coreano de Stent de Bifurcação Coronária (COBIS) II

9 de janeiro de 2013 atualizado por: Hyeon-Cheol Gwon

O registro COBIS II é um registro multicêntrico e real de stents farmacológicos em lesões de bifurcação coronária na Coreia do Sul. De 18 grandes centros de intervenção coronária na Coréia, um total de 2.873 pacientes foram incluídos neste banco de dados entre janeiro de 2003 e dezembro de 2009.

O objetivo do estudo foi investigar os resultados clínicos de longo prazo e preditores de resultados adversos após intervenção coronária percutânea com stents farmacológicos para lesões de bifurcação coronária na Coreia do Sul.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2873

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com lesão de bifurcação coronariana tratados com stents farmacológicos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade >= 18 anos
  • Qualquer tipo de lesão de bifurcação na artéria epicárdica principal
  • Diâmetro de referência do ramo lateral >= 2,3 mm e pelo menos stentable com stent de 2,5 mm
  • Tratado com stent farmacológico

Critério de exclusão:

  • Doença principal esquerda protegida CABG anterior para território LAD ou LCX
  • Choque cardiogênico
  • História de RCP na mesma internação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Lesão de bifurcação coronária

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência dos desfechos compostos de morte cardíaca, infarto do miocárdio relacionado ao vaso-alvo ou revascularização da lesão-alvo
Prazo: 3 anos
3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Trombose de stent
Prazo: 3 anos
3 anos
Infarto do miocárdio
Prazo: 3 anos
3 anos
Morte cardíaca
Prazo: 3 anos
3 anos
Revascularização da lesão alvo
Prazo: 3 anos
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

17 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2010-11-060

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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