Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Koreaanse Coronary Bifurcation Stenting (COBIS) Registratie II

9 januari 2013 bijgewerkt door: Hyeon-Cheol Gwon

Het COBIS II-register is een multi-center, real-world register van drug-eluting stents in coronaire bifurcatielaesies in Zuid-Korea. Van 18 grote coronaire interventiecentra in Korea werden tussen januari 2003 en december 2009 in totaal 2.873 patiënten in deze database opgenomen.

Het doel van de studie was het onderzoeken van klinische resultaten op lange termijn en voorspellers van ongunstige uitkomsten na percutane coronaire interventie met medicijnafgevende stents voor coronaire bifurcatielaesies in Zuid-Korea.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2873

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met laesie van de kransslagadervertakking behandeld met medicijnafgevende stents

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >= 18 jaar
  • Elk type bifurcatielaesie in de grote epicardiale slagader
  • Referentiediameter zijtak >= 2,3 mm en minimaal stentbaar met 2,5 mm stent
  • Behandeld met medicijnafgevende stent

Uitsluitingscriteria:

  • Beschermde linkerhoofdziekte vorige CABG voor LAD- of LCX-territorium
  • Cardiogene shock
  • Geschiedenis van reanimatie in dezelfde ziekenhuisopname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Coronaire bifurcatie laesie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidentie van de samengestelde uitkomsten van hartdood, doelvatgerelateerd myocardinfarct of revascularisatie van doellaesie
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Stent trombose
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
Myocardinfarct
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
Cardiale dood
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar
Doel laesie revascularisatie
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

17 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2010-11-060

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren