Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Koreański rejestr stentowania rozwidlenia wieńcowego (COBIS) II

9 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Hyeon-Cheol Gwon

Rejestr COBIS II to wieloośrodkowy, rzeczywisty rejestr stentów uwalniających leki w zmianach rozwidlenia naczyń wieńcowych w Korei Południowej. Z 18 głównych ośrodków interwencji wieńcowej w Korei w okresie od stycznia 2003 do grudnia 2009 zarejestrowano w tej bazie danych łącznie 2873 pacjentów.

Celem pracy było zbadanie długoterminowych wyników klinicznych i czynników predykcyjnych niekorzystnych wyników po przezskórnej interwencji wieńcowej z zastosowaniem stentów uwalniających lek w przypadku zmian rozwidlenia tętnicy wieńcowej w Korei Południowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2873

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ze zmianą rozwidlenia tętnicy wieńcowej leczeni stentami uwalniającymi lek

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek >= 18 lat
  • Każdy rodzaj zmiany bifurkacyjnej w głównej tętnicy nasierdziowej
  • Średnica referencyjna odgałęzienia bocznego >= 2,3 mm i co najmniej możliwość stentowania za pomocą stentu 2,5 mm
  • Leczone stentem uwalniającym lek

Kryteria wyłączenia:

  • Chroniona lewa główna choroba przed CABG dla terytorium LAD lub LCX
  • Wstrząs kardiogenny
  • Historia resuscytacji krążeniowo-oddechowej w tej samej hospitalizacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Uszkodzenie bifurkacji wieńcowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania złożonych wyników zgonu sercowego, zawału mięśnia sercowego związanego z docelowym naczyniem lub rewaskularyzacji docelowej zmiany
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zakrzepica w stencie
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata
Zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata
Śmierć sercowa
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata
Rewaskularyzacja zmiany docelowej
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2010-11-060

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenie rozwidlenia wieńcowego

3
Subskrybuj