Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korean sepelvaltimon bifurkaatiostentointi (COBIS) rekisteri II

keskiviikko 9. tammikuuta 2013 päivittänyt: Hyeon-Cheol Gwon

COBIS II -rekisteri on monikeskus, reaalimaailman rekisteri lääkeaineella eluoituvasta stentaatiosta sepelvaltimon haarautumisvaurioissa Etelä-Koreassa. Korean 18 suuresta sepelvaltimoiden interventiokeskuksesta yhteensä 2 873 potilasta oli rekisteröity tähän tietokantaan tammikuun 2003 ja joulukuun 2009 välisenä aikana.

Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia pitkän aikavälin kliinisiä tuloksia ja haittavaikutusten ennustajia perkutaanisen sepelvaltimon interventiossa lääkkeellä eluoituvilla stenteillä sepelvaltimon haarautumien leesioissa Etelä-Koreassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2873

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on sepelvaltimon bifurkaatioleesio, joita hoidetaan lääkettä eluoivilla stenteillä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä >= 18 vuotta
  • Minkä tahansa tyyppinen haarautumavaurio suuressa epikardiaalisessa valtimossa
  • Sivuhaaran vertailuhalkaisija >= 2,3 mm ja vähintään stentoitavissa 2,5 mm:n stentillä
  • Käsitelty lääkettä eluoivalla stentillä

Poissulkemiskriteerit:

  • Suojattu vasemman päätaudin edellinen CABG LAD- tai LCX-alueelle
  • Kardiogeeninen shokki
  • Elvytyksen historia samassa sairaalahoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Sepelvaltimon haarautumavaurio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sydänkuoleman, kohdesuoneen liittyvän sydäninfarktin tai kohdevaurion revaskularisaation ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Stenttitromboosi
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Sydäninfarkti
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Sydänkuolema
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Kohdevaurion revaskularisaatio
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 17. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 10. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010-11-060

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa