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Registro II de colocación de stent en bifurcación coronaria coreana (COBIS)

9 de enero de 2013 actualizado por: Hyeon-Cheol Gwon

El registro COBIS II es un registro multicéntrico del mundo real de la colocación de stents liberadores de fármacos en lesiones de bifurcación coronaria en Corea del Sur. De 18 importantes centros de intervención coronaria en Corea, un total de 2.873 pacientes se inscribieron en esta base de datos entre enero de 2003 y diciembre de 2009.

El objetivo del estudio fue investigar los resultados clínicos a largo plazo y los predictores de resultados adversos después de la intervención coronaria percutánea con stents liberadores de fármacos para las lesiones de bifurcación coronaria en Corea del Sur.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2873

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con lesión en bifurcación coronaria tratados con stents liberadores de fármacos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad >= 18 años
  • Cualquier tipo de lesión de bifurcación en la arteria epicárdica mayor
  • Diámetro de referencia de rama lateral >= 2,3 mm y al menos stent con stent de 2,5 mm
  • Tratado con stent liberador de fármacos

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad principal izquierda protegida CABG previa para territorio LAD o LCX
  • Shock cardiogénico
  • Historial de RCP en la misma hospitalización

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Lesión de bifurcación coronaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de los resultados compuestos de muerte cardíaca, infarto de miocardio relacionado con el vaso diana o revascularización de la lesión diana
Periodo de tiempo: 3 años
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Trombosis del stent
Periodo de tiempo: 3 años
3 años
Infarto de miocardio
Periodo de tiempo: 3 años
3 años
Muerte cardiaca
Periodo de tiempo: 3 años
3 años
Revascularización de la lesión diana
Periodo de tiempo: 3 años
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2010-11-060

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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