Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Koreansk koronar bifurkasjonsstenting (COBIS) register II

9. januar 2013 oppdatert av: Hyeon-Cheol Gwon

COBIS II-registeret er et multisenter, reell register over medikamentavgivende stenting i koronare bifurkasjonslesjoner i Sør-Korea. Fra 18 store koronare intervensjonssentre i Korea ble totalt 2 873 pasienter registrert i denne databasen mellom januar 2003 og desember 2009.

Målet med studien var å undersøke langsiktige kliniske resultater og prediktorer for uønskede utfall etter perkutan koronar intervensjon med medikamenteluerende stenter for koronare bifurkasjonslesjoner i Sør-Korea.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2873

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med koronar bifurkasjonslesjon behandlet med medikamentavgivende stenter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >= 18 år
  • Enhver type bifurkasjonslesjon i hovedarterien epikard
  • Sidegrenens referansediameter >= 2,3 mm og minst stentable med 2,5 mm stent
  • Behandlet med medikamentavgivende stent

Ekskluderingskriterier:

  • Beskyttet venstre hovedsykdom tidligere CABG for LAD eller LCX territorium
  • Kardiogent sjokk
  • Historie med HLR i samme sykehusinnleggelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Koronar bifurkasjonslesjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av sammensatte utfall av hjertedød, målkarrelatert hjerteinfarkt eller mållesjonsrevaskularisering
Tidsramme: 3 år
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Stent trombose
Tidsramme: 3 år
3 år
Hjerteinfarkt
Tidsramme: 3 år
3 år
Hjertedød
Tidsramme: 3 år
3 år
Mål revaskularisering av lesjonen
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

17. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2013

Sist bekreftet

1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2010-11-060

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere