Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Koreai Coronary Bifurcation Stenting (COBIS) regiszter II

2013. január 9. frissítette: Hyeon-Cheol Gwon

A COBIS II regiszter egy többközpontú, valós regiszter a koszorúér-elágazási elváltozások gyógyszerrel eluáló stenteléséről Dél-Koreában. Korea 18 fő koszorúér-beavatkozó központjából összesen 2873 beteget vettek fel ebbe az adatbázisba 2003 januárja és 2009 decembere között.

A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a hosszú távú klinikai eredményeket és a kedvezőtlen kimenetelek előrejelzőit a perkután koszorúér-beavatkozást követően a gyógyszert eluáló stentekkel a koszorúér-elágazási elváltozások miatt Dél-Koreában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2873

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Koszorúér-elágazási lézióban szenvedő betegek, akiket gyógyszerkibocsátó stentekkel kezeltek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor >= 18 év
  • Bármilyen típusú bifurkációs elváltozás a fő epicardialis artériában
  • Oldalág referencia-átmérője >= 2,3 mm és legalább stentelhető 2,5 mm-es sztenttel
  • Gyógyszert eluáló stenttel kezelték

Kizárási kritériumok:

  • Védett bal fő betegség korábbi CABG LAD vagy LCX területre
  • Kardiogén sokk
  • CPR története ugyanabban a kórházi kezelésben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Koszorúér bifurkációs elváltozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A szívhalál, a célérrel összefüggő szívinfarktus vagy a céllézió revaszkularizáció összetett kimeneteleinek előfordulása
Időkeret: 3 év
3 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Sztent trombózis
Időkeret: 3 év
3 év
Miokardiális infarktus
Időkeret: 3 év
3 év
Szívhalál
Időkeret: 3 év
3 év
Céllézió revaszkularizáció
Időkeret: 3 év
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. július 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 15.

Első közzététel (Becslés)

2012. július 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. január 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. január 9.

Utolsó ellenőrzés

2013. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2010-11-060

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel