結腸鏡視下ポリープ切除術中の抗血小板薬継続の安全性:前向き研究
2012年7月19日 更新者：Linda A Feagins、Dallas VA Medical Center
私たちの退役軍人病院では、通常、定期的な結腸内視鏡検査のために患者が受診するときは常に抗血小板療法を中止しないことが消化器検査室の方針です。 私たちがこれを行うのは、この種の投薬を中止するリスクの方が結腸内視鏡検査による合併症のリスクを上回ると考えているからです。
したがって、私たちは、クロピドグレルまたはプラスグレルを服用している患者、または抗血小板/抗凝固療法を受けていない患者をGIラボの定期大腸内視鏡検査に来院する患者を登録しています。 通常と同じように処置を行い、処置から7日後と30日後に患者様のフォローアップを行います。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
715
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75216
- Dallas VA Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
待機的結腸内視鏡検査のために消化器検査室を受診する患者。
説明
包含基準:
- 待機的結腸内視鏡検査のために消化器検査室を受診する患者
除外基準:
- クマジンまたは他の抗凝固薬を服用している患者
- 炎症性腸疾患の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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コントロール
抗血小板/抗凝固療法を受けておらず、待機的結腸内視鏡検査のために当研究室を訪れる患者。
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チエノピリジンユーザー
待機的結腸内視鏡検査を受ける際にクロピドグレルまたはプラスグレルを服用している患者。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月19日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月19日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DVAMC-09-084
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。