Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность постоянного применения антиагрегантов во время колоноскопической полипэктомии: проспективное исследование

19 июля 2012 г. обновлено: Linda A Feagins, Dallas VA Medical Center

В нашей больнице VA, как правило, наша лаборатория желудочно-кишечного тракта придерживается политики не прекращать антитромбоцитарную терапию наших пациентов всякий раз, когда они приходят к нам для плановой колоноскопии. Мы делаем это, потому что считаем, что риск прекращения приема таких лекарств перевешивает риск осложнений от колоноскопии.

Поэтому мы зачисляем пациентов, которые либо принимают клопидогрел, либо прасугрел, либо не получают какой-либо антитромбоцитарной/антикоагулянтной терапии, которые приходят на рутинную колоноскопию в нашу лабораторию желудочно-кишечного тракта. Мы проводим процедуру, как обычно, а затем наблюдаем за пациентом через 7 и 30 дней после процедуры.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

715

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступающие в лабораторию ЖКТ для плановой колоноскопии.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, обращающиеся в лабораторию ЖКТ для плановой колоноскопии

Критерий исключения:

  • Пациенты, принимающие кумадин или другие антикоагулянты
  • Пациенты с воспалительным заболеванием кишечника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контроль
Пациенты, которые не проходят антитромбоцитарную/антикоагулянтную терапию и обращаются в нашу лабораторию для плановой колоноскопии.
Пользователи тиенопиридина
Пациенты, принимающие клопидогрел или прасугрел, при плановой колоноскопии.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dallas VA Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DVAMC-09-084

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться