Sikkerhed ved at fortsætte anti-blodplademidler under koloskopisk polypektomi: en prospektiv undersøgelse
På vores VA-hospital er det generelt vores GI-laboratoriums politik ikke at stoppe vores patienters anti-trombocytbehandling, når de ser os til en rutinemæssig koloskopi. Vi gør dette, fordi vi mener, at risikoen ved at stoppe denne slags medicin opvejer risikoen for en komplikation fra en koloskopi.
Derfor indskriver vi patienter, som enten er på clopidogrel eller prasugrel eller ikke på nogen anti-blodplade-/antikoagulant-terapi, der kommer til vores GI-laboratorium rutinemæssige koloskopier. Vi udfører proceduren ligesom vi plejer og følger derefter op med patienten 7 og 30 dage efter indgrebet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75216
- Dallas VA Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der præsenterer for GI-laboratoriet for elektiv koloskopi
Ekskluderingskriterier:
- Patienter på Coumadin eller andre antikoagulantia
- Patienter med inflammatorisk tarmsygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Styring
Patienter, som ikke er i behandling med trombocythæmmende/antikoagulerende lægemidler, og som kommer til vores laboratorium til en elektiv koloskopi.
|
|
Thienopyridinbrugere
Patienter på Clopidogrel eller prasugrel, når de møder op til en elektiv koloskopi.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- DVAMC-09-084
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .