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Sicherheit der kontinuierlichen Gabe von Thrombozytenaggregationshemmern während der koloskopischen Polypektomie: Eine prospektive Studie

19. Juli 2012 aktualisiert von: Linda A Feagins, Dallas VA Medical Center

In unserem VA-Krankenhaus ist es im Allgemeinen die Richtlinie unseres Gastrointestinallabors, die Thrombozytenaggregationshemmung unserer Patienten nicht abzubrechen, wenn sie uns zu einer Routinekoloskopie aufsuchen. Wir tun dies, weil wir glauben, dass das Risiko, diese Art von Medikamenten abzusetzen, das Risiko einer Komplikation durch eine Koloskopie überwiegt.

Aus diesem Grund nehmen wir Patienten auf, die entweder Clopidogrel oder Prasugrel erhalten oder keine Thrombozytenaggregationshemmende/Antikoagulans-Therapie erhalten und sich routinemäßig einer Koloskopie in unserem Magen-Darm-Labor unterziehen. Wir führen den Eingriff wie gewohnt durch und betreuen den Patienten dann 7 und 30 Tage nach dem Eingriff.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

715

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75216
        • Dallas VA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich zur elektiven Koloskopie im Magen-Darm-Labor vorstellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich zur elektiven Koloskopie im Magen-Darm-Labor vorstellen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die Coumadin oder andere Antikoagulanzien einnehmen
  • Patienten mit entzündlicher Darmerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kontrolle
Patienten, die keine Thrombozytenaggregationshemmer/Antikoagulanzientherapie erhalten und sich für eine elektive Koloskopie in unserem Labor vorstellen.
Thienopyridin-Benutzer
Patienten, die Clopidogrel oder Prasugrel einnehmen, wenn sie sich zu einer elektiven Koloskopie vorstellen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DVAMC-09-084

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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