Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost pokračujících protidestičkových látek během kolonoskopické polypektomie: Prospektivní studie

19. července 2012 aktualizováno: Linda A Feagins, Dallas VA Medical Center

V naší VA nemocnici je obecně zásadou naší GI laboratoře nezastavovat našim pacientům protidestičkovou terapii, kdykoli nás navštíví na rutinní kolonoskopii. Děláme to, protože věříme, že riziko vysazení tohoto druhu léků převažuje nad riziky komplikací z kolonoskopie.

Proto zařazujeme pacienty, kteří buď užívají klopidogrel nebo prasugrel, nebo neužívají žádnou protidestičkovou/antikoagulační léčbu, kteří přicházejí na rutinní kolonoskopii v naší GI laboratoři. Zákrok provádíme stejně jako normálně a poté pacienta sledujeme 7 a 30 dní po jeho výkonu.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

715

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75216
        • Dallas VA Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přicházející do GI laboratoře na elektivní kolonoskopii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti přicházející do GI laboratoře na elektivní kolonoskopii

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti užívající Coumadin nebo jiná antikoagulancia
  • Pacienti se zánětlivým onemocněním střev

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Řízení
Pacienti, kteří nejsou na žádné antiagregační/antikoagulační léčbě a dostaví se do naší laboratoře na elektivní kolonoskopii.
Uživatelé thienopyridinu
Pacienti užívající klopidogrel nebo prasugrel, když se dostaví na elektivní kolonoskopii.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2012

První zveřejněno (Odhad)

23. července 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DVAMC-09-084

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit