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Segurança de Agentes Antiplaquetários Continuados Durante Polipectomia Colonoscópica: Um Estudo Prospectivo

19 de julho de 2012 atualizado por: Linda A Feagins, Dallas VA Medical Center

Em nosso hospital VA, em geral, é política de nosso laboratório GI não interromper a terapia antiplaquetária de nossos pacientes sempre que eles nos procuram para uma colonoscopia de rotina. Fazemos isso porque acreditamos que o risco de interromper esse tipo de medicamento supera os riscos de uma complicação de uma colonoscopia.

Portanto, estamos inscrevendo pacientes que estão em uso de clopidogrel ou prasugrel ou não em qualquer terapia antiplaquetária/anticoagulante que vêm para as colonoscopias de rotina do nosso laboratório GI. Realizamos o procedimento como faríamos normalmente e depois acompanhamos o paciente 7 e 30 dias após o procedimento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

715

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75216
        • Dallas VA Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que se apresentam ao laboratório GI para colonoscopia eletiva.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que se apresentam ao laboratório GI para colonoscopia eletiva

Critério de exclusão:

  • Pacientes em uso de Coumadin ou outros anticoagulantes
  • Pacientes com Doença Inflamatória Intestinal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Ao controle
Pacientes que não estão em terapia antiplaquetária/anticoagulante e se apresentam ao nosso laboratório para uma colonoscopia eletiva.
Usuários de Tienopiridina
Pacientes em uso de Clopidogrel ou prasugrel quando se apresentam para uma colonoscopia eletiva.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

23 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DVAMC-09-084

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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