Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Folyamatos trombocita-ellenes szerek biztonságossága kolonoszkópos polipektómia során: Egy leendő tanulmány

2012. július 19. frissítette: Linda A Feagins, Dallas VA Medical Center

Általánosságban elmondható, hogy VA kórházunkban GI laborunknak az az irányelve, hogy ne hagyja abba pácienseink vérlemezke-ellenes terápiáját, amikor rutinszerű kolonoszkópiára látogatnak el hozzánk. Ezt azért tesszük, mert úgy gondoljuk, hogy az ilyen típusú gyógyszerek abbahagyásának kockázata meghaladja a kolonoszkópia szövődményeinek kockázatát.

Ezért olyan betegeket vonunk be, akik vagy klopidogrél vagy prasugrelt kapnak, vagy nem kapnak semmilyen vérlemezke- vagy véralvadásgátló terápiát, és GI laboratóriumi rutin kolonoszkópiánkra jelentkeznek. A beavatkozást a szokásos módon hajtjuk végre, majd a beavatkozás után 7 és 30 nappal követjük a pácienst.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

715

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75216
        • Dallas VA Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A GI-laboratóriumban elektív kolonoszkópia céljából jelentkező betegek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A GI-laboratóriumban elektív kolonoszkópia céljából jelentkező betegek

Kizárási kritériumok:

  • Coumadint vagy más véralvadásgátlót szedő betegek
  • Gyulladásos bélbetegségben szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Ellenőrzés
Azok a betegek, akik nem részesülnek semmilyen thrombocyta-/alvadásgátló kezelésben, és jelentkeznek laborunkba elektív kolonoszkópiára.
Tienopiridin felhasználók
Clopidogrel vagy prasugrel kezelésben részesülő betegek, amikor elektív kolonoszkópiára jelentkeznek.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Dallas VA Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. július 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 19.

Első közzététel (Becslés)

2012. július 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. július 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 19.

Utolsó ellenőrzés

2012. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DVAMC-09-084

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel