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Seguridad de la continuación de los agentes antiplaquetarios durante la polipectomía colonoscópica: un estudio prospectivo

19 de julio de 2012 actualizado por: Linda A Feagins, Dallas VA Medical Center

En nuestro hospital VA, en general, la política de nuestro laboratorio gastrointestinal es no interrumpir la terapia antiplaquetaria de nuestros pacientes cada vez que nos ven para una colonoscopia de rutina. Hacemos esto porque creemos que el riesgo de suspender este tipo de medicamentos supera los riesgos de una complicación de una colonoscopia.

Por lo tanto, estamos inscribiendo pacientes que reciben clopidogrel o prasugrel o que no reciben ningún tratamiento antiplaquetario/anticoagulante que acuden a las colonoscopias de rutina de nuestro laboratorio GI. Realizamos el procedimiento como lo haríamos normalmente y luego hacemos un seguimiento con el paciente 7 y 30 días después de su procedimiento.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

715

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75216
        • Dallas VA Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que acuden al laboratorio GI para una colonoscopia electiva.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que acuden al laboratorio GI para una colonoscopia electiva

Criterio de exclusión:

  • Pacientes en Coumadin u otros anticoagulantes
  • Pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Control
Pacientes que no reciben ningún tratamiento antiplaquetario/anticoagulante y se presentan a nuestro laboratorio para una colonoscopia electiva.
Usuarios de tienopiridina
Pacientes con clopidogrel o prasugrel cuando se presentan para una colonoscopia electiva.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DVAMC-09-084

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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