- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01647568
Seguridad de la continuación de los agentes antiplaquetarios durante la polipectomía colonoscópica: un estudio prospectivo
En nuestro hospital VA, en general, la política de nuestro laboratorio gastrointestinal es no interrumpir la terapia antiplaquetaria de nuestros pacientes cada vez que nos ven para una colonoscopia de rutina. Hacemos esto porque creemos que el riesgo de suspender este tipo de medicamentos supera los riesgos de una complicación de una colonoscopia.
Por lo tanto, estamos inscribiendo pacientes que reciben clopidogrel o prasugrel o que no reciben ningún tratamiento antiplaquetario/anticoagulante que acuden a las colonoscopias de rutina de nuestro laboratorio GI. Realizamos el procedimiento como lo haríamos normalmente y luego hacemos un seguimiento con el paciente 7 y 30 días después de su procedimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75216
- Dallas VA Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que acuden al laboratorio GI para una colonoscopia electiva
Criterio de exclusión:
- Pacientes en Coumadin u otros anticoagulantes
- Pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Control
Pacientes que no reciben ningún tratamiento antiplaquetario/anticoagulante y se presentan a nuestro laboratorio para una colonoscopia electiva.
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Usuarios de tienopiridina
Pacientes con clopidogrel o prasugrel cuando se presentan para una colonoscopia electiva.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DVAMC-09-084
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