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Sicurezza degli agenti antipiastrinici continui durante la polipectomia colonscopica: uno studio prospettico

19 luglio 2012 aggiornato da: Linda A Feagins, Dallas VA Medical Center

Nel nostro ospedale VA, in generale, è politica del nostro laboratorio gastrointestinale non interrompere la terapia antipiastrinica dei nostri pazienti ogni volta che ci vedono per una colonscopia di routine. Lo facciamo perché riteniamo che il rischio di interrompere questo tipo di farmaci superi i rischi di una complicazione da una colonscopia.

Pertanto, stiamo arruolando pazienti che sono in trattamento con clopidogrel o prasugrel o non sono in terapia antiaggregante/anticoagulante che vengono sottoposti alle colonscopie di routine del nostro laboratorio gastrointestinale. Eseguiamo la procedura proprio come faremmo normalmente e poi seguiamo il paziente 7 e 30 giorni dopo la procedura.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

715

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75216
        • Dallas VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che si presentano al laboratorio gastrointestinale per colonscopia elettiva.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che si presentano al laboratorio gastrointestinale per colonscopia elettiva

Criteri di esclusione:

  • Pazienti trattati con Coumadin o altri anticoagulanti
  • Pazienti con malattia infiammatoria intestinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Controllo
Pazienti che non sono in terapia antipiastrinica/anticoagulante e si presentano al nostro laboratorio per una colonscopia elettiva.
Utilizzatori di tienopiridina
Pazienti in trattamento con clopidogrel o prasugrel quando si presentano per una colonscopia elettiva.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

23 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DVAMC-09-084

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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