结肠镜下息肉切除术中持续抗血小板药物的安全性：一项前瞻性研究
2012年7月19日 更新者：Linda A Feagins、Dallas VA Medical Center
在我们的 VA 医院，一般来说，我们的 GI 实验室的政策是不停止我们的患者抗血小板治疗，只要他们来看我们进行常规结肠镜检查。 我们这样做是因为我们相信停止使用此类药物的风险大于结肠镜检查并发症的风险。
因此，我们正在招募接受氯吡格雷或普拉格雷治疗或未接受任何抗血小板/抗凝治疗的患者，这些患者将接受我们的 GI 实验室常规结肠镜检查。 我们像往常一样执行手术，然后在手术后 7 天和 30 天对患者进行随访。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
715
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Dallas、Texas、美国、75216
- Dallas VA Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
到 GI 实验室进行选择性结肠镜检查的患者。
描述
纳入标准：
- 到 GI 实验室进行择期结肠镜检查的患者
排除标准：
- 服用香豆素或其他抗凝剂的患者
- 炎症性肠病患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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控制
未接受任何抗血小板/抗凝治疗并到我们实验室进行择期结肠镜检查的患者。
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噻吩并吡啶用户
接受择期结肠镜检查时服用氯吡格雷或普拉格雷的患者。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年12月1日
初级完成 (实际的)
2012年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月19日
首次发布 (估计)
2012年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月19日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DVAMC-09-084
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