Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet ved å fortsette blodplatehemmende midler under koloskopisk polypektomi: en prospektiv studie

19. juli 2012 oppdatert av: Linda A Feagins, Dallas VA Medical Center

På vårt VA-sykehus er det generelt sett policyen til vårt GI-laboratorium å ikke stoppe våre pasienter med blodplatebehandling når de ser oss for en rutinemessig koloskopi. Vi gjør dette fordi vi mener at risikoen ved å slutte med denne typen medisiner oppveier risikoen for en komplikasjon fra en koloskopi.

Derfor registrerer vi pasienter som enten er på klopidogrel eller prasugrel eller ikke på noen blodplate-/antikoagulantbehandling som kommer til rutinemessige koloskopier i GI-laboratoriet. Vi utfører prosedyren akkurat som vi normalt ville gjort og følger deretter opp pasienten 7 og 30 dager etter prosedyren.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

715

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75216
        • Dallas VA Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som presenterer til GI-laboratoriet for elektiv koloskopi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som presenterer til GI-laboratoriet for elektiv koloskopi

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter på Coumadin eller andre antikoagulantia
  • Pasienter med inflammatorisk tarmsykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kontroll
Pasienter som ikke er på anti-blodplate-/antikoagulantbehandling og presenterer laboratoriet vårt for en elektiv koloskopi.
Tienopyridinbrukere
Pasienter på Clopidogrel eller prasugrel når de møter til en elektiv koloskopi.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dallas VA Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

23. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DVAMC-09-084

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere