Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veiligheid van aanhoudende anti-bloedplaatjesaggregatiemiddelen tijdens colonoscopische polypectomie: een prospectieve studie

19 juli 2012 bijgewerkt door: Linda A Feagins, Dallas VA Medical Center

In ons VA-ziekenhuis is het in het algemeen het beleid van ons GI-laboratorium om de anti-bloedplaatjestherapie van onze patiënten niet te stoppen wanneer ze ons bezoeken voor een routinematige colonoscopie. We doen dit omdat we geloven dat het risico van het stoppen van dit soort medicijnen opweegt tegen de risico's van een complicatie van een colonoscopie.

Daarom schrijven we patiënten in die clopidogrel of prasugrel gebruiken of geen anti-bloedplaatjes-/antistollingstherapie krijgen en die naar routinematige colonoscopieën in ons GI-laboratorium komen. We voeren de procedure uit zoals we normaal zouden doen en volgen de patiënt vervolgens 7 en 30 dagen na de procedure op.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

715

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75216
        • Dallas VA Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zich bij het GI-laboratorium presenteren voor een electieve colonoscopie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die zich bij het GI-laboratorium presenteren voor een electieve colonoscopie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten op Coumadin of andere antistollingsmiddelen
  • Patiënten met inflammatoire darmaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Controle
Patiënten die geen anti-bloedplaatjes-/antistollingsbehandeling ondergaan en zich in ons laboratorium melden voor een electieve colonoscopie.
Thienopyridine-gebruikers
Patiënten die clopidogrel of prasugrel gebruiken wanneer ze zich presenteren voor een electieve colonoscopie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DVAMC-09-084

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren