- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01647568
Veiligheid van aanhoudende anti-bloedplaatjesaggregatiemiddelen tijdens colonoscopische polypectomie: een prospectieve studie
In ons VA-ziekenhuis is het in het algemeen het beleid van ons GI-laboratorium om de anti-bloedplaatjestherapie van onze patiënten niet te stoppen wanneer ze ons bezoeken voor een routinematige colonoscopie. We doen dit omdat we geloven dat het risico van het stoppen van dit soort medicijnen opweegt tegen de risico's van een complicatie van een colonoscopie.
Daarom schrijven we patiënten in die clopidogrel of prasugrel gebruiken of geen anti-bloedplaatjes-/antistollingstherapie krijgen en die naar routinematige colonoscopieën in ons GI-laboratorium komen. We voeren de procedure uit zoals we normaal zouden doen en volgen de patiënt vervolgens 7 en 30 dagen na de procedure op.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75216
- Dallas VA Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die zich bij het GI-laboratorium presenteren voor een electieve colonoscopie
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten op Coumadin of andere antistollingsmiddelen
- Patiënten met inflammatoire darmaandoeningen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Controle
Patiënten die geen anti-bloedplaatjes-/antistollingsbehandeling ondergaan en zich in ons laboratorium melden voor een electieve colonoscopie.
|
Thienopyridine-gebruikers
Patiënten die clopidogrel of prasugrel gebruiken wanneer ze zich presenteren voor een electieve colonoscopie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DVAMC-09-084
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .