- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01647568
Innocuité des agents antiplaquettaires continus pendant la polypectomie coloscopique : une étude prospective
Dans notre hôpital VA, en général, la politique de notre laboratoire GI est de ne pas arrêter le traitement antiplaquettaire de nos patients chaque fois qu'ils nous voient pour une coloscopie de routine. Nous le faisons parce que nous pensons que le risque d'arrêter ce type de médicaments l'emporte sur les risques de complication d'une coloscopie.
Par conséquent, nous recrutons des patients sous clopidogrel ou prasugrel ou non sous traitement antiplaquettaire/anticoagulant qui se présentent à nos coloscopies de routine au laboratoire gastro-intestinal. Nous effectuons la procédure comme nous le ferions normalement, puis suivons le patient 7 et 30 jours après sa procédure.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75216
- Dallas VA Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients se présentant au laboratoire gastro-intestinal pour une coloscopie élective
Critère d'exclusion:
- Patients sous Coumadin ou autres anticoagulants
- Patients atteints de maladies inflammatoires de l'intestin
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Contrôle
Patients qui ne suivent aucun traitement antiplaquettaire/anticoagulant et qui se présentent à notre laboratoire pour une coloscopie élective.
|
Utilisateurs de thiénopyridine
Patients sous Clopidogrel ou prasugrel lorsqu'ils se présentent pour une coloscopie élective.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DVAMC-09-084
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .