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Innocuité des agents antiplaquettaires continus pendant la polypectomie coloscopique : une étude prospective

19 juillet 2012 mis à jour par: Linda A Feagins, Dallas VA Medical Center

Dans notre hôpital VA, en général, la politique de notre laboratoire GI est de ne pas arrêter le traitement antiplaquettaire de nos patients chaque fois qu'ils nous voient pour une coloscopie de routine. Nous le faisons parce que nous pensons que le risque d'arrêter ce type de médicaments l'emporte sur les risques de complication d'une coloscopie.

Par conséquent, nous recrutons des patients sous clopidogrel ou prasugrel ou non sous traitement antiplaquettaire/anticoagulant qui se présentent à nos coloscopies de routine au laboratoire gastro-intestinal. Nous effectuons la procédure comme nous le ferions normalement, puis suivons le patient 7 et 30 jours après sa procédure.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

715

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75216
        • Dallas VA Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients se présentant au laboratoire gastro-intestinal pour une coloscopie élective.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients se présentant au laboratoire gastro-intestinal pour une coloscopie élective

Critère d'exclusion:

  • Patients sous Coumadin ou autres anticoagulants
  • Patients atteints de maladies inflammatoires de l'intestin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Contrôle
Patients qui ne suivent aucun traitement antiplaquettaire/anticoagulant et qui se présentent à notre laboratoire pour une coloscopie élective.
Utilisateurs de thiénopyridine
Patients sous Clopidogrel ou prasugrel lorsqu'ils se présentent pour une coloscopie élective.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2012

Première publication (Estimation)

23 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DVAMC-09-084

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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