Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerhet för att fortsätta med trombocytskyddsmedel under koloskopisk polypektomi: en prospektiv studie

19 juli 2012 uppdaterad av: Linda A Feagins, Dallas VA Medical Center

På vårt VA-sjukhus är det generellt sett policyn för vårt GI-labb att inte stoppa våra patienters anti-trombocytbehandling när de träffar oss för en rutinmässig koloskopi. Vi gör detta för att vi tror att risken med att sluta med den här typen av mediciner uppväger riskerna för en komplikation från en koloskopi.

Därför registrerar vi patienter som antingen går på klopidogrel eller prasugrel eller som inte får någon anti-trombocyt-/antikoagulantbehandling som kommer till vårt GI-labb rutinkoloskopier. Vi utför ingreppet precis som vi normalt skulle göra och följer sedan upp med patienten 7 och 30 dagar efter ingreppet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

715

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75216
        • Dallas VA Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som presenterar sig för GI-labbet för elektiv koloskopi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som presenterar sig för GI-labbet för elektiv koloskopi

Exklusions kriterier:

  • Patienter på Coumadin eller andra antikoagulantia
  • Patienter med inflammatorisk tarmsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kontrollera
Patienter som inte går på någon blodplätts-/antikoagulantbehandling och kommer till vårt labb för en elektiv koloskopi.
Tienopyridin-användare
Patienter på Clopidogrel eller prasugrel när de kommer för en elektiv koloskopi.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dallas VA Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

23 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DVAMC-09-084

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera