肥満外来手術ガイドライン
2016年1月7日 更新者：Vidya Raman、Nationwide Children's Hospital
NCH 肥満ガイドラインは影響を与えていますか?外来施設とNCHの主要手術室における肥満児の麻酔の違い。
研究者らは、肥満児が長期入院、呼吸介入の増加、または術後の麻薬が必要になった場合に備えて、外来での肥満児の麻酔を懸念している。
研究者らは、BMI と併存疾患に基づいてリスクの高い子供を判断するために、スクリーニング ガイドラインを使用する予定です。
研究者らはまた、BMI 95%の患者300人の遡及的なカルテレビューを行い、手術中および術後の期間中のさまざまな要因を調べる予定だ。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1327
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43205
- Nationwide Children's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肥満患者
説明
包含基準:
- BMI 95% 以上の患者が外来手術を受けている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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95-99% BMI ASC
外来手術センターを受診する BMI が 95 ～ 99% の患者。
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BMIを評価するためのスクリーニングガイドライン。
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95-99% BMI NCH メイン OR
BMI が 95 ～ 99% の患者が主要手術室を受診します。
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BMIを評価するためのスクリーニングガイドライン。
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>99% BMI NCH メイン OR
BMIが99%を超える患者が主要手術室を受診します。
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BMIを評価するためのスクリーニングガイドライン。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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滞在日数
時間枠：1週間
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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呼吸器合併症のある被験者の数
時間枠：1週間
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Smith HL, Meldrum DJ, Brennan LJ. Childhood obesity: a challenge for the anaesthetist? Paediatr Anaesth. 2002 Nov;12(9):750-61. doi: 10.1046/j.1460-9592.2002.00781.x.
- Nafiu OO, Reynolds PI, Bamgbade OA, Tremper KK, Welch K, Kasa-Vubu JZ. Childhood body mass index and perioperative complications. Paediatr Anaesth. 2007 May;17(5):426-30. doi: 10.1111/j.1460-9592.2006.02140.x.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月31日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年1月7日
最終確認日
2016年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。