若者への動機付け面接と弁証法療法のスキルベースの介入の有効性の評価
小児および若者の併発性障害におけるイノベーションの CIHR チーム: サービスの提供と治療のサブプロジェクト
この研究の目的は、障害を併発している若者に対する統合治療アプローチの予備的な有効性と実現可能性を評価することです。 組み合わせた介入には、動機付け面接の個々のセッションが含まれ、その後、弁証法的行動療法のスキルベースのグループに含まれます。
以下の主な仮説が検討されます。
- 心筋梗塞の介入を受ける CD の若者は、心筋梗塞の介入前から介入後の変化への意欲と準備が高まっていることを示します。
- DBT介入(オリエンテーションセッションとその後の12週間のDBTスキルトレーニンググループ)に参加するCDを持つ若者は、薬物使用の減少とメンタルヘルスの改善、治療前から治療後の対処と影響の調整を示します。 研究者は、これらの治療効果が 3 か月の追跡調査でも維持されることを期待しています。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、研究者は併発する障害を持つ青年を治療したいと考えています。 適格な被験者は、以下で詳細に説明する複合介入に参加するよう招待されます。
適格性を判断するために、指定された研究スタッフが、関心のある若者 (14 ~ 18 歳) との電話スクリーン インタビューを行います。 受験者は、現在のメンタルヘルスと薬物使用状況について質問されます。 このインタビューで得られた情報に基づいて、メンタルヘルスと薬物使用の問題を併発していると報告した若者は、指定されたリンクと一意の識別番号を使用して、インターネットベースの自己申告アンケートに 3 回答するよう求められます。 この評価からの情報が収集され、研究担当者によって採点されると、この研究の基準を満たす候補者は、研究の残りの部分に参加するよう求められます。 これらの被験者は、研究助手と直接会って、コンピューターベースの自己管理構造化診断インタビューと自己報告アンケートを完了する必要があります。
資格があり、興味がある場合、被験者は、MIの1回の個別セッションのためにセラピストと会うように求められます。 これらのセッションは、治療に従事する被験者の準備ができているかを評価し、治療の目標と治療を困難にする可能性のある障壁を特定するのに役立ちます.
これらのセッションの後、被験者は、12 週間のスキル グループに参加する前に、DBT に焦点を当てたオリエンテーションに参加するよう招待されます。 調査員は、各グループに約 8 人の若者がいると予想しており、各セッションは毎週 2 時間行われます。 これらのグループセッションの目的は、被験者がより健康的な方法で対処するのに役立つスキルを学ぶことです. 次のスキルが教えられます: (1) 対人効果。 (2) 感情の調節。 (3) 苦痛への耐性: (4) マインドフルネス。 スキルの使用は、物質使用の問題やその他のメンタルヘルスの問題に対処することを目的としています (例: 不安、うつ病、自傷行為など)。
参加者は、次の時点でアンケートに回答するよう求められます: スクリーニング、ベースライン、MI 後 (2 週間)、DBT 中期 (8 週間)、DBT 後 (14 週間)、および 14 週間のフォローアップ。 参加者には、各評価パッケージの完了時に金銭的補償が提供されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 14 歳から 18 歳 (両端を含む);
- 英語のリテラシー;
- AUDIT(4以上)またはDAST-A(6以上)のいずれかで問題のある範囲のスコアによって示される重大な薬物乱用の問題;
- YSRの少なくとも1つのサブスケールで臨床範囲のスコアによって示される重大な精神的健康問題(Tスコア65以上);
- 研究に参加するためのインフォームドコンセント;
- 定期的な症例管理またはカウンセリングへの参加(少なくとも月に 2 回)1.
除外基準:
- 統合失調症または他の精神病性障害の病歴、
- 有機脳症候群または重度の知的障害の証拠;
- 家族の介入に参加している家族
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:MIとDBT
個別の動機付け面接セッションと、その後の 12 週間の弁証法的行動療法スキル グループ
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動機付け面接の個人セッション1回と、その後の12週間の弁証法的行動療法のグループスキルトレーニング
他の名前:
個別の動機付け面接セッションと 12 週間の弁証法的行動療法スキル グループ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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(1) 物質の使用: 10 代の依存度指数および; (2) メンタルヘルスの症状:若者の自己申告
時間枠:2 週間、8 週間、14 週間、28 週間での 10 代の中毒重症度指数と青少年の自己報告のベースラインからの変化
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精神的健康と物質使用状況の変化を評価するための結果測定。
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2 週間、8 週間、14 週間、28 週間での 10 代の中毒重症度指数と青少年の自己報告のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ロードアイランド大学変更評価;ラトガーのアルコール問題指数;社会適応尺度 - 思春期レポート;感情調節の困難;うつ病疫学研究センター
時間枠:ロードアイランド大学のベースラインからの変化評価、ラトガーのアルコール問題指数、感情調節の難しさ、社会的適応尺度 - 思春期レポート、2、8、14、および 28 週でのうつ病の疫学研究センター
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若者の参加者の結果測定に加えて、大人の介護者も 2 つの結果測定を完了するように求められます。思春期の両親のストレス指数。子供の行動チェックリスト
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ロードアイランド大学のベースラインからの変化評価、ラトガーのアルコール問題指数、感情調節の難しさ、社会的適応尺度 - 思春期レポート、2、8、14、および 28 週でのうつ病の疫学研究センター
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:Shelley McMain, PhD.、Centre for Addiction and Mental Health
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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