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Perfusion MRI を使用して、カロリー前庭刺激に関連する神経活動の動的変化を測定する

2017年11月2日 更新者:Lawson Health Research Institute
研究者らは、Arterial Spin Labeling Functional Magnetic Imaging がカロリー前庭刺激に関連する機能変化を捉え、この介入で記録されている疼痛増強の病因をより正確に描写できるようになることを提案しています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

慢性的な痛みを調節する手段として、非侵襲的なカロリー前庭刺激を利用することに最近成功しています。 カロリー刺激には、水または冷却プローブで外耳道を冷却して前庭刺激を誘発することが含まれます。 これは、神経学的検査の一部として頻繁に実行される手法です。

カロリー前庭刺激がどのように痛みを調節するかについての現在の理論は、熱感覚脱抑制によるものです。 25℃以下の温度では、冷温受容器(Aδ線維)とC侵害受容器の両方が活性化されます。 これらの入力は脊髄視床路を通過して視床に到達し、そこで C 線維入力は前帯状皮質 (ACC) に到達し、Aδ 線維入力は背側後部島 (dpIns) の熱感覚野に到達します。 CVS は、頭頂島前庭皮質を活性化することによって中枢性疼痛を軽減することが提案されています。 この領域は背側後部島に解剖学的に隣接しているため、ACC を抑制するために交差活性化する可能性があります。または、これらの両方の皮質領域が脳幹内の経路を共有していることを考えると、これが痛みを抑制するメカニズムである可能性があります。

私たちのチームは、他の機能的磁気共鳴イメージングモダリティの中でも、痛みに関連する脳処理の機能的変化を捉えるために、動脈スピンラベリング (ASL) の実証に成功しました。 これは、皮質の特定の領域への脳血流の増加がこの領域の機能増加のマーカーであり、逆に特定の領域への血流の減少がこの特定の領域のダウンレギュレーションと相関しているという原理を利用しています。 ASL は、カロリーの前庭刺激に関連する機能の変化を捉え、疼痛増強の病因をより適切に描写できるようになることを提案します。

すべての機能研究は、8素子の受信専用ヘッドコイルを備えた3テスラスキャナーで実施されます。 各被験者は、フォームパッドとあごひもで頭を固定して、MRIテーブルに仰臥位で横になります。 すべての研究は、3 次元の甘やかされて育った GRASS (Gradient Recalled Acquisition in Steady State) シーケンスを使用して、高解像度の解剖学的画像を収集することから始まります。 これらの構造画像は、機能画像の配置と、画像処理における解剖学的アトラス変換に使用されます。 灌流加重画像は、パルス動脈スピン標識 (非侵襲的) アプローチで取得されます。 ベースライン灌流強調機能画像が得られると、継続的な機能画像取得シーケンスが開始されます。 このフェーズでは、被験者は 60 秒間隔で一連の 30 秒間の冷却外耳道洗浄を 3 回行います。 氷水と標準温度計を組み合わせて、水を摂氏 18 度まで冷却します。 灌漑は、運河内に圧力が蓄積する可能性がないことを確認するために、穿孔のある改造された聴診器を介して MRI 対応注入ポンプを介して 1 秒あたり 2cc (30 秒間で耳あたり合計 30cc) で投与されます。 このシリーズに続いて、その後の 10 分間、灌流強調画像が収集されます。 被験者は、いつでも研究を中止することができます。 各機能研究は 24.5 分で構成されます。 10 分間のベースライン イメージング、5.5 分間の初期機能イメージング、4.5 分間のカロリー前庭刺激、および 5.5 分間の反復機能イメージング。

画像は、IDL (Interactive Data Language, Research Systems, Boulder, CO) で書かれたソフトウェアを使用して再構築されます。 機能的画像の前処理および統計分析は、統計パラメトリック マッピング ソフトウェア (SPM2、Wellcome Department of Imaging Neuroscience、ユニバーシティ カレッジ ロンドン、英国、http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm) を使用して実行されます。 最終データは、皮質の特定の解剖学的領域への血流の変化率の測定値になります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 4V2
        • Lawson Health Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 元気
  • 18-65

除外基準:

  • 磁気共鳴画像法の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カロリー前庭刺激
MRI対応の輸液ポンプに取り付けられた修正された聴診器耳アタッチメントによって行われるカロリー前庭刺激。
他の名前:
  • MRI対応の輸液ポンプに取り付けられた修正された聴診器耳アタッチメントによって行われるカロリー前庭刺激。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮質の特定の解剖学的領域における脳血流の変化率。
時間枠:カロリー前庭刺激中およびその後10分間。
機能イメージングを利用して、脳のどの領域がカロリー前庭刺激中に脳血流に変化があるか(機能の相関関係として)を判断し、介入後10分間これらの変化を追跡します. フォローアップも主観的なデータ収集もありません。
カロリー前庭刺激中およびその後10分間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Collin F Clarke, MD、Lawson Health Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年9月9日

一次修了 (実際)

2013年1月30日

研究の完了 (実際)

2013年9月30日

試験登録日

最初に提出

2012年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月6日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月2日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 18878

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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