Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование перфузионной МРТ для измерения динамических изменений нервной активации, связанных с калорической вестибулярной стимуляцией

2 ноября 2017 г. обновлено: Lawson Health Research Institute
Исследователи предполагают, что функциональная магнитная томография с маркировкой артериального спина сможет фиксировать функциональные изменения, связанные с калорической вестибулярной стимуляцией, и лучше определять этиологию усиления боли, которая была задокументирована при этом вмешательстве.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Недавно был достигнут успех в использовании неинвазивной калорической вестибулярной стимуляции в качестве средства модуляции хронической боли. Калорическая стимуляция включает охлаждение слухового прохода водой или охлаждающим зондом, чтобы вызвать вестибулярную стимуляцию. Этот метод часто используется как часть неврологического обследования.

Текущая теория того, как калорическая вестибулярная стимуляция регулирует боль, основана на термосенсорном растормаживании. Температуры ниже 25°С активируют как холодовые терморецепторы (Аδ-волокна), так и С-ноцицепторы. Эти входы проходят по спиноталамическому пути к таламусу, где вход С-волокон идет к передней поясной коре (ACC), а вход волокна Aδ проходит к термосенсорной коре в дорсальной задней части островка (dpIns). Предполагается, что CVS уменьшает центральную боль, активируя теменно-инсулярную вестибулярную кору. Поскольку эта область анатомически примыкает к дорсальной задней островковой доле, она может перекрестно активировать ее для подавления ACC, или, учитывая, что обе эти области коры имеют общие пути в стволе мозга, это может быть механизм, с помощью которого подавляется боль.

Наша команда успешно продемонстрировала маркировку артериального спина (ASL), среди других методов функциональной магнитно-резонансной томографии, для регистрации функциональных изменений в церебральной обработке, связанной с болью. При этом используется принцип, согласно которому увеличение мозгового кровотока в определенной области коры является маркером усиления функционирования этой области, и, наоборот, уменьшение кровотока в определенной области является коррелятом пониженной регуляции этой конкретной области. Мы предполагаем, что ASL сможет фиксировать функциональные изменения, связанные с калорической вестибулярной стимуляцией, и лучше определять этиологию усиления боли.

Все функциональные исследования будут проводиться на сканере 3 Тесла, оснащенном 8-элементной головной катушкой только для приема. Каждый субъект будет лежать на спине на столе МРТ с иммобилизацией головы пенопластовой прокладкой и подбородочным ремнем. Каждое исследование будет начинаться со сбора анатомических изображений с высоким разрешением с использованием трехмерной последовательности GRASS (градиентное восстановление в устойчивом состоянии). Эти структурные изображения будут использоваться для размещения функциональных изображений и для преобразования анатомического атласа при обработке изображений. Перфузионно-взвешенные изображения будут получены с помощью метода импульсной маркировки артериального спина (неинвазивного). После получения базовых взвешенных по перфузии функциональных изображений начнется непрерывная последовательность получения функциональных изображений. Во время этой фазы субъект будет иметь серию из трех 30-секундных охлажденных промываний слухового прохода, разделенных 60 секундами. Вода будет охлаждаться до 18 градусов по Цельсию с помощью комбинации ледяной воды и стандартного термометра. Промывание будет проводиться со скоростью 2 см3 в секунду (всего 30 см3 на ухо в течение 30 секунд) с помощью инфузионного насоса, совместимого с МРТ, через модифицированный стетоскоп с перфорацией, чтобы исключить возможность повышения давления в канале. После этой серии изображений, взвешенных по перфузии, будут собираться в течение последующих 10 минут. Субъекты могут прекратить участие в исследовании в любое время, когда они сочтут это целесообразным. Каждое функциональное исследование будет составлять 24,5 минуты. 10 минут базовой визуализации 5,5 минут начальной функциональной визуализации, 4,5 минуты калорической вестибулярной стимуляции и 5,5 минут повторной функциональной визуализации.

Изображения должны быть реконструированы с использованием программного обеспечения, написанного на IDL (Interactive Data Language, Research Systems, Boulder, CO). Предварительная обработка функциональных изображений и статистический анализ будут выполняться с помощью программного обеспечения для статистического параметрического картирования (SPM2, Wellcome Department of Imaging Neuroscience, Университетский колледж Лондона, Великобритания, http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm). Конечными данными будет измерение в процентах изменения притока крови к определенным анатомическим областям коры.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A 4V2
        • Lawson Health Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый
  • 18-65

Критерий исключения:

  • Противопоказания к магнитно-резонансной томографии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Калорическая вестибулярная стимуляция
Калорическая вестибулярная стимуляция, выполняемая модифицированной ушной насадкой стетоскоп, присоединенной к инфузионному насосу, совместимому с МРТ.
Другие имена:
  • Калорическая вестибулярная стимуляция, выполняемая модифицированной ушной насадкой стетоскоп, присоединенной к инфузионному насосу, совместимому с МРТ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процентное изменение мозгового кровотока в определенных анатомических областях коры.
Временное ограничение: Во время калорической вестибулярной стимуляции и через 10 мин.
Мы будем использовать функциональную визуализацию, чтобы определить, в каких областях мозга происходят изменения церебрального кровотока (как коррелят функции) во время калорийной вестибулярной стимуляции, а затем проследим за этими изменениями в течение 10 минут после вмешательства. Не будет никакого последующего наблюдения и сбора субъективных данных.
Во время калорической вестибулярной стимуляции и через 10 мин.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Collin F Clarke, MD, Lawson Health Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18878

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться