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使用灌注 MRI 测量与热量前庭刺激相关的神经激活的动态变化

2017年11月2日 更新者:Lawson Health Research Institute
研究人员提出,动脉自旋标记功能磁成像将能够捕捉与热量前庭刺激相关的功能变化,并更好地描述这种干预所记录的疼痛加剧的病因。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

最近在利用非侵入性热量前庭刺激作为调节慢性疼痛的手段方面取得了成功。 热量刺激包括用水或冷却探头冷却耳道以诱导前庭刺激。 这是一种经常作为神经系统检查的一部分执行的技术。

目前关于热量前庭刺激如何调节疼痛的理论是通过热感觉去抑制。 低于 25 C 的温度会激活冷热感受器(Aδ 纤维)和 C 伤害感受器。 这些输入通过脊髓丘脑束到达丘脑,其中 C 纤维输入进入前扣带皮层 (ACC),Aδ 纤维输入进入背侧后岛叶 (dpIns) 中的热感觉皮层。 有人提出 CVS 通过激活顶岛前庭皮层来减轻中枢性疼痛。 由于该区域在解剖学上与背侧后岛叶相邻,它可能会交叉激活它以抑制 ACC,或者考虑到这两个皮质区域在脑干中共享通路,这可能是抑制疼痛的机制。

我们的团队已成功展示动脉自旋标记 (ASL) 以及其他功能性磁共振成像模式,以捕捉与疼痛相关的大脑处理过程中的功能变化。 这利用了以下原理:大脑皮层特定区域的脑血流量增加是该区域功能增强的标志,相反,特定区域的血流量减少与该特定区域的下调相关。 我们建议 ASL 将能够捕捉与热量前庭刺激相关的功能变化,并更好地描述疼痛加剧的病因。

所有功能研究都将在配备 8 元件、仅接收头部线圈的 3 特斯拉扫描仪上进行。 每个受试者将仰卧在 MRI 台上,头部用泡沫垫和下巴带固定。 每项研究都将从使用三维损坏的 GRASS(稳态梯度召回采集)序列收集高分辨率解剖图像开始。 这些结构图像将用于功能图像的放置和图像处理中的解剖图谱转换。 灌注加权图像将通过脉冲动脉自旋标记(非侵入性)方法获取。 一旦获得基线灌注加权功能图像,将开始连续的功能图像采集序列。 在此阶段,受试者将接受一系列 3 次 30 秒冷却耳道冲洗,间隔 60 秒。 使用冰水组合和标准温度计将水冷却至 18 摄氏度。 冲洗将以每秒 2cc 的速度进行(30 秒内每只耳朵总共 30cc),通过带有穿孔的改良听诊器通过 MRI 兼容的输液泵进行冲洗,以确保耳道内没有压力积聚的可能性。 在这一系列之后,将在随后的 10 分钟内收集灌注加权图像。 欢迎受试者在他们认为合适的任何时候停止研究。 每项功能研究将包含 24.5 分钟。 10 分钟的基线成像、5.5 分钟的初始功能成像、4.5 分钟的热量前庭刺激和 5.5 分钟的重复功能成像。

图像将使用 IDL(交互式数据语言,研究系统,博尔德,科罗拉多州)编写的软件重建。 功能图像预处理和统计分析将使用统计参数映射软件(SPM2,Wellcome Department of Imaging Neuroscience, University College London, UK, http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm)进行。 最终数据将是流向皮层特定解剖区域的血流百分比变化的测量值。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A 4V2
        • Lawson Health Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康
  • 18-65岁

排除标准:

  • 磁共振成像的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:热量前庭刺激
通过连接到 MRI 兼容输液泵的改良听诊器耳附件进行热量前庭刺激。
其他名称:
  • 通过连接到 MRI 兼容输液泵的改良听诊器耳附件进行热量前庭刺激。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮质特定解剖区域脑血流量的百分比变化。
大体时间:在热量前庭刺激期间和之后的 10 分钟。
我们将利用功能成像来确定大脑的哪些区域在热量前庭刺激期间对脑血流有改变(作为功能的相关因素),然后在干预后跟踪这些变化 10 分钟。 不会有后续行动,也不会收集主观数据。
在热量前庭刺激期间和之后的 10 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Collin F Clarke, MD、Lawson Health Research Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年9月9日

初级完成 (实际的)

2013年1月30日

研究完成 (实际的)

2013年9月30日

研究注册日期

首次提交

2012年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2012年8月6日

首次发布 (估计)

2012年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月2日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 18878

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

热量前庭刺激的临床试验

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