超音波誘導動脈穿刺
2013年8月2日 更新者：Christian Borbjerg Laursen、Odense University Hospital
超音波誘導動脈穿刺：前向き、盲検、無作為対照試験。
この研究の主な目的は、超音波誘導動脈穿刺を日常的に使用することで、動脈血ガス分析を行うのに十分な血液を正常に抽出するために、1 回の穿刺試行のみで済む患者の割合を増やすことができるかどうかを評価することです。従来の動脈穿刺技術と比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
238
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Fyn
-
Odense、Fyn、デンマーク、5000
- Odense University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -急性救急部門で入院または治療を受けた患者
- 患者の入院/治療を担当する医師による、動脈血ガス分析の適応
除外基準:
- -患者の年齢が16歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：超音波誘導動脈穿刺
この腕に無作為に割り付けられた患者は、患者の皮膚から動脈まで注射器の通路を導くために、同時に超音波を使用して動脈穿刺を行います
|
超音波を同時に使用して動脈穿刺を行い、患者の皮膚から動脈まで注射器を誘導します。
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：従来の動脈穿刺技術
実薬対照群に無作為に割り付けられた患者は、従来の技術を使用して動脈穿刺が行われます
|
従来の手技で動脈穿刺を行います
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
動脈血ガス分析を行うのに十分な量の血液を首尾よく抽出するために、1回の穿刺試行のみが必要な患者の割合
時間枠：動脈穿刺後最大1時間
|
動脈穿刺後最大1時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
動脈穿刺にかかった時間
時間枠：動脈穿刺後最大1時間
|
動脈穿刺後最大1時間
|
|
|
患者法人
時間枠：動脈穿刺後最大1時間
|
患者の協力は、動脈穿刺を行う医師によって主観的に推定されます。
患者の協力の程度は、1 から 5 までのスケールで評価されます。1 は非常に悪い患者の協力であり、5 は完全な患者の協力です。
|
動脈穿刺後最大1時間
|
|
ビジュアル アナログ スケールの疼痛スコア
時間枠：動脈穿刺後 1 時間まで
|
動脈穿刺後 1 時間まで
|
|
|
動脈穿刺を成功させるまでの試行回数
時間枠：動脈穿刺後最大1時間
|
動脈穿刺後最大1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christian B Laursen, MD、Odense Universityhospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2013年8月1日
研究の完了 (実際)
2013年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月8日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年8月2日
最終確認日
2013年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Mulvarp2012
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。