電子聴診器と従来の聴診器を使用して肥満患者を聴診する
2024年9月30日 更新者：Solventum US LLC
研究 EM-05-012530 脂肪組織層が増加した過体重および肥満患者の雑音および心臓病理を診断するための 3M™ リットマン® 3200 電子聴診器による聴診の利点
3M リットマン電子モデル 3200 聴診器を使用して肥満患者を聴診すると、従来の聴診器を使用するよりも参照可能な雑音を特定するのに効果的です。
調査の概要
詳細な説明
研究には、BMI評価が30を超える被験者が登録されます。
各被験者は 4 回の聴診検査を受けます。
心臓専門医が従来の音響聴診器と電子聴診器の両方を使用して 2 回の聴診を行います。
追加の 2 回の聴診は、3 年目の研修医によって従来の音響聴診器と電子聴診器の両方を使用して行われます。
すべての判定は心エコー検査の結果と比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kaunas、リトアニア、LT-52490
- Lithuanian University of Health Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上、BMIが30以上で、心エコー検査を予定されている患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 心エコー検査のために紹介されました
- 肥満、BMI が 30 を超えると定義される
- 研究に参加するボランティア
- 心エコー図検査報告書のコピーを提供することに同意します
除外基準:
- 研究者は、被験者を含めるべきではないか、含めるのが不適切であると考えています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
機械式聴診器で聴診する
機械式聴診器を使用して心臓専門医と医療研修医が聴診する
|
他の名前：
|
|
電子聴診器で聴診する
心臓専門医と研修医が電子聴診器を使用して聴診する
|
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
聴診と心エコー検査によって特定された最も重度の心臓病変
時間枠：0～4日
|
0～4日
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
聴診と心エコー検査により特定された二次性心臓病変
時間枠：0～4日
|
0～4日
|
|
聴診と心エコー検査によって特定されるその他の心音
時間枠：0～4日
|
0～4日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
捜査官
- スタディディレクター：Egle Kalinauskiene, MD、Lithuanian University of Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月14日
最初の投稿 (推定)
2012年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月30日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。