Ausculteer zwaarlijvige patiënten met behulp van elektronische en traditionele stethoscopen
30 september 2024 bijgewerkt door: Solventum US LLC
Studie EM-05-012530 Voordelen van auscultatie met 3M™ Littmann® 3200 elektronische stethoscoop voor diagnose van geruis en hartpathologieën bij patiënten met overgewicht en obesitas met verhoogde lagen vetweefsel
Auscultatie van zwaarlijvige patiënten met behulp van de 3M Littmann Electronic Model 3200 Stethoscoop is effectiever in het identificeren van doorverwijsbaar geruis dan het gebruik van een traditionele stethoscoop.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studie zal onderwerpen inschrijven die meer dan 30 BMI-beoordelingen hebben.
Elk onderwerp krijgt 4 auscultatie-onderzoeken.
Twee auscultaties worden uitgevoerd door een cardioloog met zowel een akoestische traditionele stethoscoop als een elektronische stethoscoop.
Twee extra auscultaties zullen worden gedaan door een 3e jaars arts-assistent die ook zowel een akoestische traditionele stethoscoop als een elektronische stethoscoop gebruikt.
Alle bepalingen worden vergeleken met echocardiografische resultaten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kaunas, Litouwen, LT-52490
- Lithuanian University of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten ouder dan of gelijk aan 18 jaar, met een BMI groter dan 30 en die zijn ingepland voor een echocardiogramonderzoek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan of gelijk aan 18 jaar
- Verwezen voor een echocardiogram
- zwaarlijvig, gedefinieerd als een BMI groter dan 30
- vrijwilligers om deel te nemen aan het onderzoek
- stemt ermee in een kopie van het echocardiogramonderzoeksrapport te verstrekken
Uitsluitingscriteria:
- Onderzoeker is van mening dat het onderwerp niet moet worden opgenomen of niet geschikt is voor opname
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ausculteer met een mechanische stethoscoop
Cardioloog en arts ausculteren met behulp van een mechanische stethoscoop
|
Andere namen:
|
|
Ausculteer met elektronische stethoscoop
Cardioloog en arts ausculteren met behulp van een elektronische stethoscoop
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Meest ernstige cardiale laesie geïdentificeerd door auscultatie en echocardiografie
Tijdsspanne: 0-4 dagen
|
0-4 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Secundaire cardiale laesie geïdentificeerd door auscultatie en echocardiografie
Tijdsspanne: 0 - 4 dagen
|
0 - 4 dagen
|
|
Andere hartgeluiden geïdentificeerd door auscultatie en echocardiografie
Tijdsspanne: 0 - 4 dagen
|
0 - 4 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Egle Kalinauskiene, MD, Lithuanian University of Health Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 augustus 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 augustus 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
15 augustus 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Study EM-05-012530
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .