Auscultar pacientes obesos usando estetoscópios eletrônicos e tradicionais
30 de setembro de 2024 atualizado por: Solventum US LLC
Estudo EM-05-012530 Benefício da auscultação com o estetoscópio eletrônico 3M™ Littmann® 3200 para diagnosticar sopros e patologias cardíacas em pacientes com sobrepeso e obesos com camadas aumentadas de tecido adiposo
Auscultar pacientes obesos usando o estetoscópio 3M Littmann Electronic modelo 3200 é mais eficaz na identificação de sopros encaminháveis do que usar um estetoscópio tradicional.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo incluirá indivíduos com mais de 30 classificações de IMC.
Cada sujeito receberá 4 exames de ausculta.
Duas auscultações serão feitas por um cardiologista usando um estetoscópio acústico tradicional e um estetoscópio eletrônico.
Duas auscultações adicionais serão feitas por um residente médico do terceiro ano, também usando um estetoscópio acústico tradicional e um estetoscópio eletrônico.
Todas as determinações serão comparadas com os resultados da ecocardiografia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kaunas, Lituânia, LT-52490
- Lithuanian University of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes maiores ou iguais a 18 anos, com IMC maior que 30 e que tenham agendado exame de ecocardiograma
Descrição
Critério de inclusão:
- Maior ou igual a 18 anos
- Encaminhado para ecocardiograma
- obeso, definido como tendo um IMC superior a 30
- voluntários para participar do estudo
- concorda em fornecer cópia do laudo do exame de ecocardiograma
Critério de exclusão:
-O investigador acredita que o sujeito não deve ser incluído ou é inadequado para inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Auscultar com estetoscópio mecânico
Cardiologista e residente médico auscultam usando estetoscópio mecânico
|
Outros nomes:
|
|
Auscultar com estetoscópio eletrônico
Cardiologista e residente médico auscultam usando estetoscópio eletrônico
|
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Lesão cardíaca mais grave identificada por ausculta e ecocardiografia
Prazo: 0-4 dias
|
0-4 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Lesão cardíaca secundária identificada por ausculta e ecocardiografia
Prazo: 0 - 4 dias
|
0 - 4 dias
|
|
Outros sons cardíacos identificados por ausculta e ecocardiografia
Prazo: 0 - 4 dias
|
0 - 4 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Egle Kalinauskiene, MD, Lithuanian University of Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2012
Primeira postagem (Estimado)
15 de agosto de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .