Kuuntele lihavia potilaita elektronisilla ja perinteisillä stetoskoopeilla
torstai 6. kesäkuuta 2013 päivittänyt: 3M
Tutkimus EM-05-012530 3M™ Littmann® 3200 -elektronisen stetoskoopin auskultoinnin edut sivuäänien ja sydänsairauksien diagnosoimiseksi ylipainoisilla ja liikalihavilla potilailla, joilla on lisääntynyt rasvakudoskerros
Liikalihavien potilaiden kuuntelu 3M Littmann Electronic Model 3200 -stetoskoopilla on tehokkaampaa havaitsemaan sivuääniä kuin käyttämällä perinteistä stetoskooppia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen otetaan koehenkilöitä, joilla on yli 30 BMI-luokitusta.
Jokainen koehenkilö saa 4 auskultaatiotutkimusta.
Kardiologi tekee kaksi auskultaatiota käyttäen sekä akustista perinteistä stetoskooppia että elektronista stetoskooppia.
Lääkärin 3. vuoden asukas suorittaa kaksi ylimääräistä auskultaatiota käyttäen sekä akustista perinteistä stetoskooppia että elektronista stetoskooppia.
Kaikkia määrityksiä verrataan kaikukardiografian tuloksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaunas, Liettua, LT-52490
- Lithuanian University of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, joiden BMI on yli 30 ja joille on määrätty kaikututkimus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias tai yhtä suuri
- Lähete kaikukardiografiaan
- liikalihavia, joiden BMI on yli 30
- vapaaehtoisia osallistumaan tutkimukseen
- suostuu toimittamaan kopion sydämen kaikututkimusraportista
Poissulkemiskriteerit:
-Tutkijan mielestä aihetta ei pitäisi sisällyttää tai se ei sovellu sisällytettäväksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kuuntele mekaanisella stetoskoopilla
Kardiologi ja lääketieteen asukas kuuntelevat mekaanisella stetoskoopilla
|
Muut nimet:
|
|
Kuuntele elektronisella stetoskoopilla
Kardiologi ja lääketieteen asukas kuuntelevat elektronisella stetoskoopilla
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vakavin sydänleesio, joka on tunnistettu auskultaatiolla ja kaikukardiografialla
Aikaikkuna: 0-4 päivää
|
0-4 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toissijainen sydänleesio tunnistettu auskultaatiolla ja kaikukardiografialla
Aikaikkuna: 0-4 päivää
|
0-4 päivää
|
|
Muut auskultaatiolla ja kaikukardiografialla tunnistetut sydämen äänet
Aikaikkuna: 0-4 päivää
|
0-4 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Egle Kalinauskiene, MD, Lithuanian University of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. elokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 15. elokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 7. kesäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. kesäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .