Auscultar pacientes obesos utilizando estetoscopios electrónicos y tradicionales
30 de septiembre de 2024 actualizado por: Solventum US LLC
Estudio EM-05-012530 Beneficio de la auscultación con el estetoscopio electrónico 3M™ Littmann® 3200 para diagnosticar soplos y patologías cardíacas en pacientes con sobrepeso y obesos con aumento de las capas de tejido adiposo
La auscultación de pacientes obesos con el estetoscopio electrónico 3M Littmann modelo 3200 es más eficaz para identificar soplos referidos que con un estetoscopio tradicional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio inscribirá sujetos que tengan índices de IMC superiores a 30.
Cada sujeto recibirá 4 exámenes de auscultación.
Un cardiólogo realizará dos auscultaciones utilizando un estetoscopio tradicional acústico y un estetoscopio electrónico.
Dos auscultaciones adicionales serán realizadas por un médico residente de tercer año que también utilizará un estetoscopio tradicional acústico y un estetoscopio electrónico.
Todas las determinaciones se compararán con los resultados de la ecocardiografía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kaunas, Lituania, LT-52490
- Lithuanian University of Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes mayores o iguales a 18 años, con un IMC mayor a 30 y que hayan sido programados para un examen de ecocardiograma
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor o igual a 18 años de edad
- Remitido para un ecocardiograma
- obeso, definido como tener un IMC superior a 30
- voluntarios para participar en el estudio
- acepta proporcionar una copia del informe del examen de ecocardiograma
Criterio de exclusión:
-El investigador cree que el sujeto no debe incluirse o no es adecuado para su inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Auscultar con estetoscopio mecánico
Cardiólogo y médico residente auscultan con estetoscopio mecánico
|
Otros nombres:
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Auscultar con estetoscopio electrónico
Cardiólogo y médico residente auscultan con estetoscopio electrónico
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Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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La lesión cardíaca más grave identificada por auscultación y ecocardiografía
Periodo de tiempo: 0-4 días
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0-4 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Lesión cardíaca secundaria identificada por auscultación y ecocardiografía
Periodo de tiempo: 0 - 4 días
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0 - 4 días
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Otros sonidos cardíacos identificados por auscultación y ecocardiografía
Periodo de tiempo: 0 - 4 días
|
0 - 4 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Egle Kalinauskiene, MD, Lithuanian University of Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de agosto de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
15 de agosto de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .