Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Auskulter overvektige pasienter ved hjelp av elektroniske og tradisjonelle stetoskoper

6. juni 2013 oppdatert av: 3M

Studer EM-05-012530 Fordelen med auskultasjon med 3M™ Littmann® 3200 elektronisk stetoskop for å diagnostisere bilyd og hjertepatologier hos overvektige og overvektige pasienter med økte lag av fettvev

Auskultering av overvektige pasienter ved hjelp av 3M Littmann elektronisk modell 3200 stetoskop er mer effektivt for å identifisere refererbare bilyd enn å bruke et tradisjonelt stetoskop.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vil registrere fag som har mer enn 30 BMI-rangeringer. Hvert emne vil få 4 auskultasjonseksamener. To auskultasjoner vil bli utført av en kardiolog ved bruk av både et akustisk tradisjonelt stetoskop og et elektronisk stetoskop. To ekstra auskultasjoner vil bli utført av en medisinsk beboer på 3. år som også bruker både et akustisk tradisjonelt stetoskop og et elektronisk stetoskop. Alle bestemmelser vil bli sammenlignet med ekkokardiografiresultater.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Litauen
      • Kaunas, Litauen, LT-52490
        • Lithuanian University of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter over eller lik 18 år, med en BMI større enn 30 og som har blitt planlagt for en ekkokadiogramundersøkelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over eller lik 18 år
  • Henvist til ekkokardiogram
  • overvektige, som definert som å ha en BMI større enn 30
  • frivillige til å delta i studiet
  • godtar å gi kopi av ekkokardiogram eksamensrapport

Ekskluderingskriterier:

- Etterforskeren mener emnet ikke bør inkluderes eller er uegnet for inkludering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Auskulter med mekanisk stetoskop
Kardiolog og medisinsk beboer auskulterer ved hjelp av mekanisk stetoskop
Enhet: Auskulter med elektronisk eller mekanisk stetoskop (3M Littmann)
Andre navn:
  • 3M Littmann 3200 elektronisk stetoskop
  • 3M Littman Cardiology III mekanisk stetoskop
Auskulter med elektronisk stetoskop
Kardiolog og medisinsk beboer auskulterer ved hjelp av elektronisk stetoskop
Enhet: Auskulter med elektronisk eller mekanisk stetoskop (3M Littmann)
Andre navn:
  • 3M Littmann 3200 elektronisk stetoskop
  • 3M Littman Cardiology III mekanisk stetoskop

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mest alvorlig hjertelesjon identifisert ved auskultasjon og ekkokardiografi
Tidsramme: 0-4 dager
0-4 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sekundær hjertelesjon identifisert ved auskultasjon og ekkokardiografi
Tidsramme: 0-4 dager
0-4 dager
Andre hjertelyder identifisert ved auskultasjon og ekkokardiografi
Tidsramme: 0-4 dager
0-4 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

3M

Etterforskere

  • Studieleder: Egle Kalinauskiene, MD, Lithuanian University of Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

15. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2013

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Study EM-05-012530

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystpatologi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Croatia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere