高血圧の制御における液体クエン酸カリウムの価値
2017年3月17日 更新者：University of Texas Southwestern Medical Center
医薬品製剤としての液体クエン酸カリウム-マグネシウム (KmgCit) は、通常の食事で前高血圧またはステージ I 高血圧の患者の血圧を低下させます。
調査の概要
詳細な説明
このプロトコルでは、研究者は、慣習的な食事設定中に摂取された KMgCit が、血圧を下げるための高血圧を止めるための食事療法 (DASH) ダイエットの「代理」として役立つかどうかを調査したいと考えています。
この研究は明らかに生物医学的に重要です。
ライフスタイルの変更は、プレ高血圧またはステージ I 高血圧に対して推奨されることがよくあります。
DASH ダイエットは、効果的であることが示されているような変更です。
ただし、この食事療法は費用がかかり、長期的に遵守するのは困難です。
KmgCit が血圧を下げるのに効果的であることが示されれば、DASH ダイエットに代わる安全で便利な代替品となるでしょう。
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75390
- Hypertension Clinic - UT Southwestern Medical Center at Dallas
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 21 歳以上の男性または女性
- あらゆる人種/民族
- 前またはステージ I 高血圧 (BP >= 120/80 および
除外基準:
- 糖尿病
- 腎機能障害（血清クレアチニン > 1.4 mg/dL）
- うっ血性心不全や持続性不整脈などの心疾患
- 慢性NSAID使用
- 利尿薬による治療
- -胃食道逆流症（GERD）は、酸低減剤または制酸剤による治療を週に1回以上必要とします
- 食道胃潰瘍
- 慢性下痢
- 高カリウム血症 (アンギオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害剤またはアンギオテンシン受容体遮断薬 (ARB) を使用している患者では血清 > 4.6 meq/L、ACE 阻害剤または ARB を使用していない患者では血清 K > 5.0 meq/L)
- 肝機能検査の異常（正常範囲の上限を超えるアスパラギン酸トランスアミナーゼ（AST）またはアラニントランスアミナーゼ（ALT））
- 何らかの理由で定期的にカリウムの補給が必要な方
- 妊娠
- 大うつ病、双極性障害、または統合失調症の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：KMgCit、KCit、KCl、プラセボ
治験薬を順番に受け取った参加者：クエン酸カリウムマグネシウム（KMgCit）粉末、クエン酸カリウム（KCit）粉末、塩化カリウム（KCl）粉末、プラセボ。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
他の名前：
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実験的：KMgCit、KCit、プラセボ、KCl
治験薬を順番に受け取った参加者：クエン酸カリウムマグネシウム粉末、クエン酸カリウム粉末、プラセボ、塩化カリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
他の名前：
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実験的：KMgCit、KCl、KCit、プラセボ
治験薬を順番に受け取った参加者：クエン酸カリウムマグネシウム粉末、塩化カリウム粉末、クエン酸カリウム粉末、プラセボ。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
他の名前：
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実験的：KMgCit、KCl、プラセボ、KCit
治験薬を順番に受け取った参加者：クエン酸カリウムマグネシウム粉末、塩化カリウム粉末、プラセボ、クエン酸カリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
他の名前：
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実験的：KMgCit、プラセボ、KCit、KCl
治験薬を順番に受け取った参加者：クエン酸カリウムマグネシウム粉末、プラセボ、クエン酸カリウム粉末、塩化カリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
他の名前：
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実験的：KmgCit、プラセボ、KCl、KCit
治験薬を順番に受け取った参加者：クエン酸カリウムマグネシウム粉末、プラセボ、塩化カリウム粉末、クエン酸カリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
他の名前：
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実験的：KCit、KMgCit、KCl、プラセボ
治験薬を順番に受け取った参加者：クエン酸カリウム粉末、クエン酸カリウムマグネシウム粉末、塩化カリウム粉末、プラセボ。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：KCit、KMgCit、プラセボ、KCl
治験薬を順番に受け取った参加者：クエン酸カリウム粉末、クエン酸カリウムマグネシウム粉末、プラセボ、塩化カリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：KCit、KCl、KMgCit、プラセボ
治験薬を順番に受け取った参加者：クエン酸カリウム粉末、塩化カリウム粉末、クエン酸カリウムマグネシウム粉末、プラセボ。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：KCit、KCl、プラセボ、KMgCit
治験薬を順番に受け取った参加者：クエン酸カリウム粉末、塩化カリウム粉末、プラセボ、クエン酸カリウムマグネシウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：KCit、プラセボ、KMgCit、KCl
治験薬を順番に受け取った参加者：クエン酸カリウム粉末、プラセボ、クエン酸カリウムマグネシウム粉末、塩化カリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
他の名前：
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実験的：KCit、プラセボ、KCl、KMgCit
治験薬を順番に受け取った参加者：クエン酸カリウム粉末、プラセボ、塩化カリウム粉末、クエン酸カリウムマグネシウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：KCl、KMgCit、KCit、プラセボ
治験薬を順番に受け取った参加者：塩化カリウム粉末、クエン酸カリウムマグネシウム粉末、クエン酸カリウム粉末、プラセボ。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：KCl、KMgCit、プラセボ、KCit
治験薬を順番に受け取った参加者：塩化カリウム粉末、クエン酸カリウムマグネシウム粉末、プラセボ、クエン酸カリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：KCl、KCit、KMgCit、プラセボ
治験薬を順番に受け取った参加者：塩化カリウム粉末、クエン酸カリウム粉末、クエン酸カリウムマグネシウム粉末、プラセボ。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：KCl、KCit、プラセボ、KMgCit
治験薬を順番に受け取った参加者：塩化カリウム粉末、クエン酸カリウム粉末、プラセボ、クエン酸カリウムマグネシウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：KCl、プラセボ、KMgCit、KCit
治験薬を順番に受け取った参加者：塩化カリウム粉末、プラセボ、クエン酸カリウムマグネシウム粉末、クエン酸カリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：KCl、プラセボ、KCit、KMgCit
治験薬を順番に受け取った参加者：塩化カリウム粉末、プラセボ、クエン酸カリウム粉末、クエン酸カリウムマグネシウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：プラセボ、KMgCit、KCit、KCl
治験薬を順番に受け取った参加者：プラセボ、クエン酸カリウムマグネシウム粉末、クエン酸カリウム粉末、塩化カリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：プラセボ、KMgCit、KCl、KCit
治験薬を順番に受け取った参加者：プラセボ、クエン酸カリウムマグネシウム粉末、塩化カリウム粉末、クエン酸カリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：プラセボ、KCit、KMgCit、KCl
治験薬を順番に受け取った参加者：プラセボ、クエン酸カリウム粉末、クエン酸カリウムマグネシウム粉末、塩化カリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：プラセボ、KCit、KCl、KMgCit
治験薬を順番に受け取った参加者：プラセボ、クエン酸カリウム粉末、塩化カリウム粉末、クエン酸マグネシウムカリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
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朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
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実験的：プラセボ、KCl、KMgCit、KCit
治験薬を順番に受け取った参加者：プラセボ、塩化カリウム粉末、クエン酸カリウムマグネシウム粉末、クエン酸カリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
他の名前：
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実験的：プラセボ、KCl、KCit、KMgCit
治験薬を順番に受け取った参加者：プラセボ、塩化カリウム粉末、クエン酸カリウム粉末、クエン酸マグネシウムカリウム粉末。
治験薬は、250 ml の水に溶解した後、1 日 2 回服用しました。
各フェーズの後に、少なくとも 1 週間のウォッシュアウトが続きました。
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1 サシェを 250 ml の水と混ぜて (20 meq K を提供する)、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
1 サシェを 250 ml の水と混ぜて（20 meq K を提供）、朝食と夕食に 1 日合計 40 meq K を 4 週間与えます。
他の名前：
朝食と夕食時に 250 ml の水に 1 サシェを混ぜて、1 日あたり合計 2 サシェを 4 週間摂取します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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24 時間平均収縮期血圧
時間枠：4週間
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これは、24 時間の平均収縮期血圧です。
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4週間
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24 時間平均拡張期血圧
時間枠：4週間
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24 時間の平均拡張期血圧。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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オフィス収縮期血圧
時間枠：4週間
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4週間
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オフィス拡張期血圧
時間枠：4週間
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4週間
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血清C末端テロペプチド（CTX）
時間枠：4週間
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4週間
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24時間尿中カルシウム
時間枠：4週間の治療
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4週間の治療
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頸動脈から大腿部への脈波伝播速度
時間枠：4週間
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4週間
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中央大動脈収縮期血圧
時間枠：4週間
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4週間
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中央大動脈拡張期血圧
時間枠：4週間
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年9月7日
最初の投稿 (見積もり)
2012年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月17日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。