고혈압 조절에 있어 액체 칼륨 마그네슘 구연산염의 가치
2017년 3월 17일 업데이트: University of Texas Southwestern Medical Center
약제학적 제형으로서의 액상 구연산칼륨-마그네슘(KMgCit)은 통상적인 식이요법을 하는 전단계 또는 1단계 고혈압 환자의 혈압을 낮출 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로토콜에서 조사관은 관례적인 식이 설정 중에 섭취한 KMgCit가 혈압을 낮추기 위한 DASH(고혈압 방지 식이 요법) 식이 요법의 "대리" 역할을 할 수 있는지 여부를 조사하고자 합니다.
이 연구는 생의학적 중요성이 명백합니다.
고혈압 전단계 또는 1기 고혈압에는 생활 습관 수정이 권장되는 경우가 많습니다.
DASH 다이어트는 효과적인 것으로 나타난 수정입니다.
그러나 이 다이어트는 비용이 많이 들고 장기적으로 고수하기 어렵습니다.
KMgCit이 혈압을 낮추는 데 효과적이라면 DASH 다이어트에 대한 안전하고 편리한 대안을 제공할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75390
- Hypertension Clinic - UT Southwestern Medical Center at Dallas
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 21세 이상의 남성 또는 여성
- 모든 인종/민족
- 전단계 또는 I기 고혈압(BP >= 120/80 및
제외 기준:
- 진성 당뇨병
- 신장 손상(혈청 크레아티닌 > 1.4 mg/dL)
- 울혈성 심부전 또는 지속적인 부정맥과 같은 모든 심장 질환
- 만성 NSAID 사용
- 이뇨제 치료
- 주 1회 이상 제산제 또는 제산제로 치료가 필요한 위식도역류질환(GERD)
- 식도-위궤양
- 만성 설사
- 고칼륨혈증(안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제 또는 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 복용하는 환자의 경우 혈청 > 4.6 meq/L, ACE 억제제 또는 ARB를 복용하지 않는 환자의 경우 혈청 K > 5.0 meq/L)
- 간 기능 검사 비정상(아스파르테이트 트랜스아미나제(AST) 또는 알라닌 트랜스아미나제(ALT)가 정상 범위 상한 초과)
- 어떤 이유로든 정기적으로 칼륨 보충이 필요한 대상자
- 임신
- 주요 우울증, 양극성 장애 또는 정신 분열증의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: KMgCit, KCit, KCl, 위약
연구 약물을 순서대로 투여받은 참가자: 구연산마그네슘(KMgCit) 분말, 구연산칼륨(KCit) 분말, 염화칼륨(KCl) 분말, 위약.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KMgCit, KCit, 위약, KCl
연구 약물을 순서대로 투여받은 참가자: 구연산마그네슘칼륨 분말, 구연산칼륨 분말, 위약, 염화칼륨 분말.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KMgCit, KCl, KCit, 위약
연구 약물을 순서대로 투여받은 참가자: 구연산칼륨마그네슘 분말, 염화칼륨 분말, 구연산칼륨 분말, 위약.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KMgCit, KCl, 위약, KCit
연구 약물을 순서대로 투여받은 참가자: 칼륨 마그네슘 구연산염 분말, 염화칼륨 분말, 위약, 구연산 칼륨 분말.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KMgCit, 위약, KCit, KCl
연구 약물을 순서대로 투여받은 참가자: 구연산마그네슘분말, 위약, 구연산칼륨분말, 염화칼륨분말.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KMgCit, 위약, KCl, KCit
연구 약물을 순서대로 투여받은 참가자: 구연산마그네슘칼륨 분말, 위약, 염화칼륨 분말, 구연산칼륨 분말.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KCit, KMgCit, KCl, 위약
구연산칼륨 분말, 구연산마그네슘칼륨 분말, 염화칼륨 분말, 위약의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KCit, KMgCit, 위약, KCl
구연산칼륨 분말, 구연산마그네슘칼륨 분말, 위약, 염화칼륨 분말의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KCit, KCl, KMgCit, 위약
구연산칼륨 분말, 염화칼륨 분말, 구연산마그네슘칼륨 분말, 위약의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
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4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KCit, KCl, 위약, KMgCit
구연산칼륨 분말, 염화칼륨 분말, 위약, 구연산마그네슘칼륨 분말의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
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1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
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실험적: KCit, 위약, KMgCit, KCl
구연산칼륨 분말, 위약, 구연산마그네슘칼륨 분말, 염화칼륨 분말의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
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1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
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실험적: KCit, 위약, KCl, KMgCit
구연산칼륨 분말, 위약, 염화칼륨 분말, 구연산마그네슘칼륨 분말의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
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다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KCl, KMgCit, KCit, 위약
연구 약물을 순서대로 투여받은 참가자: 염화칼륨 분말, 구연산마그네슘칼륨 분말, 구연산칼륨 분말, 위약.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
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다른 이름들:
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실험적: KCl, KMgCit, 위약, KCit
연구 약물을 순서대로 투여받은 참가자: 염화칼륨 분말, 구연산마그네슘칼륨 분말, 위약, 구연산칼륨 분말.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
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다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KCl, KCit, KMgCit, 위약
연구 약물을 순서대로 투여받은 참가자: 염화칼륨 분말, 구연산칼륨 분말, 구연산마그네슘칼륨 분말, 위약.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
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1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
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실험적: KCl, KCit, 위약, KMgCit
연구 약물을 순서대로 투여받은 참가자: 염화칼륨 분말, 구연산칼륨 분말, 위약, 구연산마그네슘칼륨 분말.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
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1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KCl, 위약, KMgCit, KCit
염화칼륨 분말, 위약, 구연산마그네슘칼륨 분말, 구연산칼륨 분말의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: KCl, 위약, KCit, KMgCit
염화칼륨 분말, 위약, 구연산칼륨 분말, 구연산마그네슘칼륨 분말의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
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다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
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실험적: 위약, KMgCit, KCit, KCl
위약, 구연산마그네슘칼륨 분말, 구연산칼륨 분말, 염화칼륨 분말의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
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4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
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실험적: 위약, KMgCit, KCl, KCit
위약, 구연산마그네슘칼륨 분말, 염화칼륨 분말, 구연산칼륨 분말의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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다른 이름들:
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실험적: 위약, KCit, KMgCit, KCl
위약, 구연산칼륨 분말, 구연산마그네슘칼륨 분말, 염화칼륨 분말의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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위약, 구연산칼륨 분말, 염화칼륨 분말, 구연산마그네슘칼륨 분말의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: 위약, KCl, KMgCit, KCit
위약, 염화칼륨 분말, 구연산마그네슘칼륨 분말, 구연산칼륨 분말의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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실험적: 위약, KCl, KCit, KMgCit
위약, 염화칼륨 분말, 구연산칼륨 분말, 구연산마그네슘칼륨 분말의 순서로 연구 약물을 투여받은 참가자.
연구 약물은 물 250ml에 용해시킨 후 하루에 두 번 복용했습니다.
각 단계는 최소 1주일의 유실 기간이 뒤따랐습니다.
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4주간 총 40meq K/일에 대해 아침 식사와 저녁 식사에 물 250ml(20meq K 제공)와 혼합된 1포
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
4주 동안 총 40 meq K/일에 대해 아침과 저녁 식사 시 250 ml 물(20 meq K 제공)과 혼합된 1 봉지
다른 이름들:
1포에 물 250ml를 섞어 아침, 저녁으로 1일 총 2포, 4주간
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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24시간 평균 수축기 혈압
기간: 4 주
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이것은 24시간 동안의 평균 수축기 혈압입니다.
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4 주
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24시간 평균 이완기 혈압
기간: 4 주
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24시간 동안의 평균 이완기 혈압입니다.
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4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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사무실 수축기 혈압
기간: 4 주
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4 주
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사무실 이완기 혈압
기간: 4 주
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4 주
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혈청 C-말단 텔로펩티드(CTX)
기간: 4 주
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4 주
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24시간 소변 칼슘
기간: 치료 4주
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치료 4주
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대퇴부 맥파 속도에 대한 경동맥
기간: 4 주
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4 주
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중앙 대동맥 수축기 혈압
기간: 4 주
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4 주
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중앙 대동맥 이완기 혈압
기간: 4 주
|
4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 7일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
염화칼륨 분말에 대한 임상 시험
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Insel Gruppe AG, University Hospital Bern모병
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Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia모병
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Murdoch Childrens Research Institute빼는
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Universidade Federal do Para완전한
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Massachusetts General HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Brigham and Women's Hospital모병
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University of Santiago de CompostelaHospital Clinico Universitario de Santiago종료됨