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分岐鎖アミノ酸の補給は、神経筋の電気刺激によって引き起こされる筋肉損傷を軽減できますか?健康な人の機能的および代謝的非侵襲的研究を組み合わせた研究

2014年8月29日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

分岐鎖アミノ酸の補給は、神経筋の電気刺激によって引き起こされる筋肉損傷を軽減できますか?健康な人の機能的および代謝的非侵襲的研究を組み合わせた研究。

神経筋電気刺激 (NMES) は、低活動患者や関節外傷患者の筋容量を増加または回復するために、リハビリテーションの場面で一般的に使用されます。 この技術は筋肉のリハビリテーションに特に適しているようですが、健康な人における電気的に誘発された等尺性収縮の潜在的な有害な影響に関する証拠が増えてきています。 最近の研究では、NMES の結果として、筋肉痛の大幅な増加と筋力発揮の障害と相まって、クレアチンキナーゼ (CK) 活性が 10 ~ 30 倍増加することが報告されています。 これに基づいて、NMES の臨床応用を制限する可能性があるこれらの有害な影響についてさらなる研究が行われる必要があります。

過去 10 年間にわたり、多くの研究が潜在的な予防/治療的アプローチとして分岐鎖アミノ酸 (BCAA) の補給に注目しました。 このアプローチの理論的根拠は、BCAA が mTOR 調節経路 (哺乳類のラパマイシン標的) を含む生理学的メカニズムを通じてタンパク質合成を増加させ、タンパク質の分解を減少させる可能性があるということです。 さらに、BCAAは、グリコーゲン貯蔵量が枯渇した運動中のエネルギー基質としても使用できます。 全体として、これまでの結果は、筋肉損傷の軽減における BCAA サプリメントの有効性を裏付けています。 それにもかかわらず、筋肉損傷のマーカーに対するアミノ酸補給の効果を調査する包括的な研究はまだ不足しています。

磁気共鳴画像法 (IRM) とリン 31 磁気共鳴分光法 (31P-MRS) は、骨格筋構造とエネルギー代謝の調査を可能にする強力な非侵襲的ツールです。

この野心的なプロジェクトは、MRI と 31P-MRS を使用した NMES 後の BCAA 補給の解剖学的、機能的、代謝的特性評価に特化しています。 最大随意力生成、T2 値、見かけの拡散係数 (MRI によって取得)、安静時および運動中に評価されるエネルギー代謝 (31P-MRS を使用) などの筋肉損傷のさまざまなマーカーが、NMES の前後で取得されます。 このプロジェクトは、運動誘発性の筋肉損傷の状況におけるBCAA補給に関連する解剖学的、代謝的、機能的事象についての知識を向上させるために最も重要です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Marseille、フランス、13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男
  • 18歳から35歳まで
  • 被験者は無傷でなければなりません:

    • 一般的な病気なら何でも
    • 精神障害(錯乱)
    • 感染性、炎症性、腫瘍性、血管性、変性性、または外傷性の病状
  • 彼らは慢性的な治療を受けなくてはなりません
  • アルコール依存症や薬物中毒の病歴がないことが条件となります。

除外基準:

  • MRI検査の禁忌
  • 閉所恐怖症に苦しんでいる
  • 1つの心臓を刺激している、ホルター系のキャリア、外科用金属製のフック(ステープル)(クリップ)のキャリア、プロテーゼまたは金属インプラント(またはまったく他の金属異物)のキャリア、歯科補綴物(デバイス)のキャリア、キャリア補聴器、インスリンポンプのキャリア
  • 破片や鉛の破片で怪我をしたことがある
  • 脱臼、骨折、最近の外科手術を受けたことがある(手術前6か月以内)
  • 過去 3 か月間抗炎症薬による治療を受けている
  • 過去 3 か月間アミノ酸による治療を受けている
  • 過去3ヶ月間にアナボリックステロイドによる治療(処理)を行ったことがある
  • 過去6か月間、下肢のボディビルディングプログラムに参加したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
実験的:分岐鎖アミノ酸(BCAA)の補給

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
筋肉の反応性の評価
時間枠:24ヶ月
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AABにおけるサプリメントの効果の評価
時間枠:24ヶ月
生理学的側面について
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:jean pierre mattei、Ap Hm

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月17日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月29日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2012-A00449-34
  • 2012-04 (AP HM)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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