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異なるCPB戦略による中枢動脈血酸素飽和度と末梢動脈血酸素飽和度の違い

2012年9月29日 更新者:Xijing Hospital

異なる心肺バイパス戦略による心臓手術を受ける患者における中心動脈血酸素飽和度と末梢動脈血酸素飽和度の違い

完全な胸腔鏡下心臓手術には、逆行性灌流による大腿大腿心肺バイパスが必要です。 逆行性灌流の主要な合併症の 1 つは臓器低灌流です。

動脈血ガス分析は、逆行性灌流中の低灌流または低酸素を検出するのに役立ちます。 しかし、体の異なる部分からの動脈酸素化状態が逆行性灌流の状態で同じであるかどうかは研究されていません。

本研究は、逆行性灌流の期間中の末梢動脈と大動脈根の間の動脈酸素化に違いがあるかどうかを判断することを目的としています。さらに、動脈酸素化の違いに対する人工換気の影響も調査されます。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

含まれるすべての患者は、外科的アプローチに従って 2 つの異なるグループに割り当てられます。一方のグループは通常の灌流で「NP」と命名され、もう一方は逆行性灌流で「RP」と命名されます。

すべての患者について、特定の時点での血液ガス分析のために、末梢動脈と大動脈基部の両方から 0.5ml の血液を採取します。

各グループにおける末梢動脈と大動脈基部の動脈酸素化の違いに注目し、同時に人工呼吸がそれに及ぼす影響を分析します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710032
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心肺バイパスを伴う完全胸腔鏡下心臓手術を受ける患者

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • 心肺バイパスを伴う完全胸腔鏡下心臓手術を受ける

除外基準:

  • インフォームドコンセントなしで
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
末梢動脈酸素化と大動脈根血酸素化の違い
時間枠:患者は心肺バイパス中にフォローアップされます。血液サンプルは、説明で指定されている 3 つの時点で収集されます
採血の 3 つの時点は次のとおりです。 大動脈をクランプする前に。 2.換気なしで **** の 3 分後、機械換気を再開してから 3.5 分後。
患者は心肺バイパス中にフォローアップされます。血液サンプルは、説明で指定されている 3 つの時点で収集されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Hailong Dong, Doctor、Department Director

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (予期された)

2013年3月1日

研究の完了 (予期された)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月29日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年9月29日

最終確認日

2012年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 192837

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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