Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разница между насыщением кислородом центральной и периферической артериальной крови при различной стратегии искусственного кровообращения

29 сентября 2012 г. обновлено: Xijing Hospital

Различие между центральной и периферической насыщенностью артериальной крови кислородом у пациентов, перенесших кардиохирургические вмешательства с различной стратегией искусственного кровообращения

Бедренно-бедренное искусственное кровообращение с ретроградной перфузией необходимо для тотальной торакоскопической кардиохирургии. Одним из основных осложнений ретроградной перфузии является гипоперфузия органов.

Анализ газов артериальной крови может помочь обнаружить гипоперфузию или гипоксию во время ретроградной перфузии. Однако вопрос о том, одинаков ли статус артериальной оксигенации разных частей тела в условиях ретроградной перфузии, не изучался.

Настоящее исследование направлено на определение разницы в артериальной оксигенации между периферической артерией и корнем аорты в период ретроградной перфузии. Кроме того, будет также исследовано влияние искусственной вентиляции на разницу артериальной оксигенации.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Все включенные пациенты будут разделены на две разные группы в соответствии с хирургическим подходом: одна группа называется «NP» с нормальной перфузией, а другая называется «RP» с ретроградной перфузией.

Для всех пациентов мы будем получать 0,5 мл крови как из периферических артерий, так и из корня аорты для анализа газов крови в определенные моменты времени.

Мы сосредоточимся на различиях артериальной оксигенации между периферическими артериями и корнем аорты в каждой группе. В то же время мы проанализируем влияние на нее искусственной вентиляции легких.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациент, перенесший тотальную торакоскопическую операцию на сердце с искусственным кровообращением

Описание

Критерии включения:

  • возраст > 18 лет
  • полностью торакоскопическая операция на сердце с искусственным кровообращением

Критерий исключения:

  • без информированного согласия
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница между периферической артериальной оксигенацией и оксигенацией корня аорты кровью
Временное ограничение: пациенты будут наблюдаться во время искусственного кровообращения. Образцы крови будут собираться в 3 момента времени, указанные в ОПИСАНИИ.
Три момента времени для сбора образцов крови: 1. правильно перед пережатием аорты; 2. Через 3 мин после **** без ИВЛ; через 3,5 мин после возобновления ИВЛ.
пациенты будут наблюдаться во время искусственного кровообращения. Образцы крови будут собираться в 3 момента времени, указанные в ОПИСАНИИ.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Xijing Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Hailong Dong, Doctor, Department Director

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

3 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 192837

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться