- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01698853
Ero keskus- ja perifeerisen valtimoveren happikyllästymisen välillä erilaisilla CPB-strategioilla
Ero keskus- ja ääreisvaltimoveren happisaturaatiossa potilailla, joille tehdään sydänleikkaus erilaisilla kardiopulmonaalisen ohitusstrategian kanssa
Femoro-femoraalinen kardiopulmonaalinen ohitus retrogradisella perfuusiolla tarvitaan täysin torakoskooppiseen sydänleikkaukseen. yksi retrogradisen perfuusion suurimmista komplikaatioista on elinten hypoperfuusio.
Valtimoverikaasuanalyysi voi auttaa havaitsemaan hypoperfuusion tai hypoksian retrogradisen perfuusion aikana. Kuitenkaan ei ole tutkittu, onko valtimoiden hapetustila eri kehon osista sama retrogradisen perfuusion tilassa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko perifeerisen valtimon ja aorttajuuren välillä eroa valtimoiden hapettumisessa retrogradisen perfuusion aikana. Lisäksi tutkitaan keinotekoisen ventilaation vaikutusta valtimon hapetuksen eroihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki mukana olevat potilaat jaetaan kahteen eri ryhmään kirurgisen lähestymistavan mukaan, toinen ryhmä on nimeltään "NP" normaalilla perfuusiolla ja toinen "RP" retrogradisella perfuusiolla.
Kaikilta potilailta hankimme 0,5 ml verta sekä ääreisvaltimosta että aorttajuuresta verikaasuanalyysiä varten tiettyinä ajankohtina.
Keskitymme kussakin ryhmässä valtimon hapetuksen eroihin ääreisvaltimoiden ja aorttajuuren välillä. Samalla analysoimme keinotekoisen ventilaation vaikutusta siihen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
- Department of Anesthesiology, Xijing Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä > 18 vuotta vanha
- jolle tehdään täydellinen torakoskooppinen sydänleikkaus kardiopulmonaalisen ohituksen kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- ilman tietoista suostumusta
- raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero ääreisvaltimoiden hapetuksen ja aortan juuriveren hapetuksen välillä
Aikaikkuna: potilaita seurataan kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen aikana. Verinäytteet kerätään 3 KUVAUS-kohdassa määriteltynä aikapisteenä
|
Verinäytteen oton kolme ajankohtaa ovat: 1.oikea
ennen aortan kiinnittämistä; 2.Kolme minuuttia **** ilman tuuletusta;3,5 minuuttia koneellisen tuuletuksen uudelleenkäynnistämisen jälkeen.
|
potilaita seurataan kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen aikana. Verinäytteet kerätään 3 KUVAUS-kohdassa määriteltynä aikapisteenä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Hailong Dong, Doctor, Department Director
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 192837
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .