Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ero keskus- ja perifeerisen valtimoveren happikyllästymisen välillä erilaisilla CPB-strategioilla

lauantai 29. syyskuuta 2012 päivittänyt: Xijing Hospital

Ero keskus- ja ääreisvaltimoveren happisaturaatiossa potilailla, joille tehdään sydänleikkaus erilaisilla kardiopulmonaalisen ohitusstrategian kanssa

Femoro-femoraalinen kardiopulmonaalinen ohitus retrogradisella perfuusiolla tarvitaan täysin torakoskooppiseen sydänleikkaukseen. yksi retrogradisen perfuusion suurimmista komplikaatioista on elinten hypoperfuusio.

Valtimoverikaasuanalyysi voi auttaa havaitsemaan hypoperfuusion tai hypoksian retrogradisen perfuusion aikana. Kuitenkaan ei ole tutkittu, onko valtimoiden hapetustila eri kehon osista sama retrogradisen perfuusion tilassa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko perifeerisen valtimon ja aorttajuuren välillä eroa valtimoiden hapettumisessa retrogradisen perfuusion aikana. Lisäksi tutkitaan keinotekoisen ventilaation vaikutusta valtimon hapetuksen eroihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki mukana olevat potilaat jaetaan kahteen eri ryhmään kirurgisen lähestymistavan mukaan, toinen ryhmä on nimeltään "NP" normaalilla perfuusiolla ja toinen "RP" retrogradisella perfuusiolla.

Kaikilta potilailta hankimme 0,5 ml verta sekä ääreisvaltimosta että aorttajuuresta verikaasuanalyysiä varten tiettyinä ajankohtina.

Keskitymme kussakin ryhmässä valtimon hapetuksen eroihin ääreisvaltimoiden ja aorttajuuren välillä. Samalla analysoimme keinotekoisen ventilaation vaikutusta siihen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilas, jolle tehdään täydellinen torakoskooppinen sydänleikkaus, jossa on kardiopulmonaalinen ohitus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18 vuotta vanha
  • jolle tehdään täydellinen torakoskooppinen sydänleikkaus kardiopulmonaalisen ohituksen kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • ilman tietoista suostumusta
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero ääreisvaltimoiden hapetuksen ja aortan juuriveren hapetuksen välillä
Aikaikkuna: potilaita seurataan kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen aikana. Verinäytteet kerätään 3 KUVAUS-kohdassa määriteltynä aikapisteenä
Verinäytteen oton kolme ajankohtaa ovat: 1.oikea ennen aortan kiinnittämistä; 2.Kolme minuuttia **** ilman tuuletusta;3,5 minuuttia koneellisen tuuletuksen uudelleenkäynnistämisen jälkeen.
potilaita seurataan kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen aikana. Verinäytteet kerätään 3 KUVAUS-kohdassa määriteltynä aikapisteenä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hailong Dong, Doctor, Department Director

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 3. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 3. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 192837

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa