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Unterschied zwischen zentraler und peripherer arterieller Blutsauerstoffsättigung mit unterschiedlicher CPB-Strategie

29. September 2012 aktualisiert von: Xijing Hospital

Der Unterschied zwischen der zentralen und peripheren arteriellen Blutsauerstoffsättigung bei Patienten, die sich einer Herzoperation mit unterschiedlichen kardiopulmonalen Bypass-Strategien unterziehen

Ein femoro-femoraler kardiopulmonaler Bypass mit retrograder Perfusion wird für totalthorakoskopische Herzoperationen benötigt. Eine der Hauptkomplikationen der retrograden Perfusion ist die Organhypoperfusion.

Die arterielle Blutgasanalyse kann helfen, eine Hypoperfusion oder Hypoxie während der retrograden Perfusion zu erkennen. Ob jedoch der arterielle Oxygenierungsstatus von verschiedenen Teilen des Körpers im Zustand der retrograden Perfusion gleich ist, wurde nicht untersucht.

Die vorliegende Studie zielt darauf ab festzustellen, ob es einen Unterschied in der arteriellen Oxygenierung zwischen der peripheren arteriellen und der Aortenwurzel während der Periode der retrograden Perfusion gibt. Darüber hinaus wird auch der Einfluss der künstlichen Beatmung auf den Unterschied der arteriellen Oxygenierung untersucht.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Alle eingeschlossenen Patienten werden gemäß dem chirurgischen Ansatz in zwei verschiedene Gruppen eingeteilt, wobei eine Gruppe mit normaler Perfusion "NP" und die andere mit retrograder Perfusion "RP" genannt wird.

Für alle Patienten werden wir zu bestimmten Zeitpunkten 0,5 ml Blut sowohl aus der peripheren arteriellen als auch aus der Aortenwurzel für die Blutgasanalyse entnehmen.

Wir werden uns auf die Unterschiede der arteriellen Oxygenierung zwischen peripherer arterieller und Aortenwurzel in jeder Gruppe konzentrieren. Gleichzeitig werden wir den Einfluss der künstlichen Beatmung darauf analysieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient, der sich einer totalthorakoskopischen Herzoperation mit kardiopulmonalem Bypass unterzieht

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre alt
  • sich einer totalthorakoskopischen Herzoperation mit kardiopulmonalem Bypass unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • ohne informierte Zustimmung
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Unterschied zwischen der peripheren arteriellen Oxygenierung und der Blutoxygenierung der Aortenwurzel
Zeitfenster: Patienten werden während des Herz-Lungen-Bypasses nachbeobachtet. Blutproben werden zu 3 Zeitpunkten entnommen, die in der BESCHREIBUNG angegeben sind
Die drei Zeitpunkte für die Blutentnahme sind: 1. rechts vor dem Klemmen der Aorta; 2. Drei Minuten nach **** ohne Beatmung; 3,5 Minuten nach erneuter Einleitung der mechanischen Beatmung.
Patienten werden während des Herz-Lungen-Bypasses nachbeobachtet. Blutproben werden zu 3 Zeitpunkten entnommen, die in der BESCHREIBUNG angegeben sind

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Hailong Dong, Doctor, Department Director

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. März 2013

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Mai 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

3. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

3. Oktober 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 192837

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