Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różnica między nasyceniem tlenem krwi tętniczej centralnej i obwodowej z inną strategią CPB

29 września 2012 zaktualizowane przez: Xijing Hospital

Różnica między wysyceniem tlenem krwi tętniczej centralnej i obwodowej u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym z różnymi strategiami krążenia pozaustrojowego

Do całkowicie torakoskopowej operacji kardiochirurgicznej potrzebne jest udowo-udowe pomostowanie krążeniowo-oddechowe z perfuzją wsteczną. jednym z głównych powikłań perfuzji wstecznej jest hipoperfuzja narządów.

Gazometria krwi tętniczej może pomóc wykryć hipoperfuzję lub niedotlenienie podczas perfuzji wstecznej. Nie badano jednak, czy stan utlenowania krwi tętniczej z różnych części ciała jest taki sam w warunkach perfuzji wstecznej.

Niniejsze badanie ma na celu określenie, czy istnieje różnica w utlenowaniu krwi tętniczej między tętnicą obwodową a korzeniem aorty w okresie perfuzji wstecznej. Ponadto zbadany zostanie wpływ sztucznej wentylacji na różnicę w utlenowaniu krwi tętniczej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Wszyscy włączeni pacjenci zostaną podzieleni na dwie różne grupy zgodnie z podejściem chirurgicznym, jedna grupa zostanie nazwana „NP” z prawidłową perfuzją, a druga zostanie nazwana „RP” z perfuzją wsteczną.

Od wszystkich pacjentów pobierzemy 0,5 ml krwi zarówno z tętnicy obwodowej, jak i korzenia aorty do gazometrii krwi w określonych punktach czasowych.

Skupimy się na różnicach w utlenowaniu krwi tętniczej między tętnicą obwodową a korzeniem aorty w każdej grupie. Jednocześnie przeanalizujemy wpływ na to sztucznej wentylacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710032
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent poddawany całkowicie torakoskopowej operacji kardiochirurgicznej z krążeniem pozaustrojowym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > 18 lat
  • przeszedł całkowicie torakoskopową operację kardiochirurgiczną z krążeniem pozaustrojowym

Kryteria wyłączenia:

  • bez świadomej zgody
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica między utlenowaniem tętnic obwodowych a utlenowaniem krwi korzenia aorty
Ramy czasowe: pacjenci będą obserwowani podczas krążenia pozaustrojowego. Próbki krwi zostaną pobrane w 3 punktach czasowych określonych w OPISIE
Trzy punkty czasowe pobierania próbek krwi to: 1. prawo przed zaciśnięciem aorty; 2. Trzy minuty po **** bez wentylacji; 3,5 minuty po wznowieniu wentylacji mechanicznej.
pacjenci będą obserwowani podczas krążenia pozaustrojowego. Próbki krwi zostaną pobrane w 3 punktach czasowych określonych w OPISIE

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hailong Dong, Doctor, Department Director

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 marca 2013

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

3 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

3 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 192837

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj