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Differenza tra saturazione di ossigeno nel sangue arterioso centrale e periferico con diversa strategia CPB

29 settembre 2012 aggiornato da: Xijing Hospital

La differenza tra la saturazione di ossigeno nel sangue arterioso centrale e periferico nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia con diversa strategia di bypass cardiopolmonare

Il bypass cardiopolmonare femoro-femorale con perfusione retrograda è necessario per la cardiochirurgia totalmente toracoscopica. una delle maggiori complicanze della perfusione retrograda è l'ipoperfusione d'organo.

L'emogasanalisi arteriosa può aiutare a rilevare l'ipoperfusione o l'ipossia durante la perfusione retrograda. Tuttavia, non è stato studiato se lo stato di ossigenazione arteriosa da diverse parti del corpo sia lo stesso nella condizione di perfusione retrograda.

Il presente studio ha lo scopo di determinare se vi è differenza nell'ossigenazione arteriosa tra l'arteria periferica e la radice aortica durante il periodo di perfusione retrograda. Inoltre, verrà anche studiato l'impatto della ventilazione artificiale sulla differenza di ossigenazione arteriosa.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Tutti i pazienti inclusi verranno assegnati in due diversi gruppi in base all'approccio chirurgico, un gruppo è denominato "NP" con perfusione normale e l'altro è denominato "RP" con perfusione retrograda.

Per tutti i pazienti, otterremo 0,5 ml di sangue sia dall'arteria periferica che dalla radice aortica per l'emogasanalisi in alcuni momenti specifici.

Ci concentreremo sulle differenze di ossigenazione arteriosa tra arteriosa periferica e radice aortica in ciascun gruppo. Allo stesso tempo, analizzeremo l'impatto della ventilazione artificiale su di esso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

paziente sottoposto a cardiochirurgia totalmente toracoscopica con bypass cardiopolmonare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > 18 anni
  • sottoposti a cardiochirurgia totalmente toracoscopica con bypass cardiopolmonare

Criteri di esclusione:

  • senza consenso informato
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La differenza tra l'ossigenazione arteriosa periferica e l'ossigenazione del sangue della radice aortica
Lasso di tempo: i pazienti saranno seguiti durante il bypass cardiopolmonare. I campioni di sangue verranno raccolti in 3 punti temporali specificati nella DESCRIZIONE
I tre punti temporali per la raccolta del campione di sangue sono: 1.giusto prima di bloccare l'aorta; 2. Tre minuti dopo **** senza ventilazione; 3,5 minuti dopo aver riavviato la ventilazione meccanica.
i pazienti saranno seguiti durante il bypass cardiopolmonare. I campioni di sangue verranno raccolti in 3 punti temporali specificati nella DESCRIZIONE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hailong Dong, Doctor, Department Director

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2012

Primo Inserito (STIMA)

3 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

3 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 192837

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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