- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01698853
Diferencia entre la saturación de oxígeno en sangre arterial central y periférica con diferentes estrategias de CEC
La diferencia entre la saturación de oxígeno en sangre arterial central y periférica en pacientes sometidos a cirugía cardíaca con diferente estrategia de circulación extracorpórea
Se necesita circulación extracorpórea femoro-femoral con perfusión retrógrada para la cirugía cardiaca totalmente toracoscópica. una de las principales complicaciones de la perfusión retrógrada es la hipoperfusión de órganos.
El análisis de gases en sangre arterial puede ayudar a detectar hipoperfusión o hipoxia durante la perfusión retrógrada. Sin embargo, no se ha estudiado si el estado de oxigenación arterial de diferentes partes del cuerpo es el mismo en condiciones de perfusión retrógrada.
El presente estudio tiene como objetivo determinar si hay diferencia en la oxigenación arterial entre la raíz arterial periférica y la aórtica durante el período de perfusión retrógrada. Además, también se investigará el impacto de la ventilación artificial en la diferencia de oxigenación arterial.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Todos los pacientes incluidos serán asignados a dos grupos diferentes según el abordaje quirúrgico, un grupo se denomina "NP" con perfusión normal y el otro se denomina "RP" con perfusión retrógrada.
Para todos los pacientes, obtendremos 0,5 ml de sangre tanto de la arteria periférica como de la raíz aórtica para el análisis de gases en sangre en algunos momentos específicos.
Nos centraremos en las diferencias de oxigenación arterial entre la arteria periférica y la raíz aórtica en cada grupo. Al mismo tiempo, analizaremos el impacto de la ventilación artificial sobre la misma.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
- Department of Anesthesiology, Xijing Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad > 18 años
- sometidos a cirugía cardiaca totalmente toracoscópica con circulación extracorpórea
Criterio de exclusión:
- sin consentimiento informado
- el embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La diferencia entre la oxigenación arterial periférica y la oxigenación sanguínea de la raíz aórtica
Periodo de tiempo: los pacientes serán seguidos durante el bypass cardiopulmonar. Las muestras de sangre se recolectarán en 3 puntos de tiempo que se especifican en la DESCRIPCIÓN
|
Los tres puntos de tiempo para la recolección de muestras de sangre son: 1. derecho
antes de pinzar la aorta; 2. Tres minutos después del parto sin ventilación; 3,5 minutos después de reiniciar la ventilación mecánica.
|
los pacientes serán seguidos durante el bypass cardiopulmonar. Las muestras de sangre se recolectarán en 3 puntos de tiempo que se especifican en la DESCRIPCIÓN
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Hailong Dong, Doctor, Department Director
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 192837
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .