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Diferencia entre la saturación de oxígeno en sangre arterial central y periférica con diferentes estrategias de CEC

29 de septiembre de 2012 actualizado por: Xijing Hospital

La diferencia entre la saturación de oxígeno en sangre arterial central y periférica en pacientes sometidos a cirugía cardíaca con diferente estrategia de circulación extracorpórea

Se necesita circulación extracorpórea femoro-femoral con perfusión retrógrada para la cirugía cardiaca totalmente toracoscópica. una de las principales complicaciones de la perfusión retrógrada es la hipoperfusión de órganos.

El análisis de gases en sangre arterial puede ayudar a detectar hipoperfusión o hipoxia durante la perfusión retrógrada. Sin embargo, no se ha estudiado si el estado de oxigenación arterial de diferentes partes del cuerpo es el mismo en condiciones de perfusión retrógrada.

El presente estudio tiene como objetivo determinar si hay diferencia en la oxigenación arterial entre la raíz arterial periférica y la aórtica durante el período de perfusión retrógrada. Además, también se investigará el impacto de la ventilación artificial en la diferencia de oxigenación arterial.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Todos los pacientes incluidos serán asignados a dos grupos diferentes según el abordaje quirúrgico, un grupo se denomina "NP" con perfusión normal y el otro se denomina "RP" con perfusión retrógrada.

Para todos los pacientes, obtendremos 0,5 ml de sangre tanto de la arteria periférica como de la raíz aórtica para el análisis de gases en sangre en algunos momentos específicos.

Nos centraremos en las diferencias de oxigenación arterial entre la arteria periférica y la raíz aórtica en cada grupo. Al mismo tiempo, analizaremos el impacto de la ventilación artificial sobre la misma.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
        • Department of Anesthesiology, Xijing Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

paciente sometido a cirugía cardiaca totalmente toracoscópica con circulación extracorpórea

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad > 18 años
  • sometidos a cirugía cardiaca totalmente toracoscópica con circulación extracorpórea

Criterio de exclusión:

  • sin consentimiento informado
  • el embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La diferencia entre la oxigenación arterial periférica y la oxigenación sanguínea de la raíz aórtica
Periodo de tiempo: los pacientes serán seguidos durante el bypass cardiopulmonar. Las muestras de sangre se recolectarán en 3 puntos de tiempo que se especifican en la DESCRIPCIÓN
Los tres puntos de tiempo para la recolección de muestras de sangre son: 1. derecho antes de pinzar la aorta; 2. Tres minutos después del parto sin ventilación; 3,5 minutos después de reiniciar la ventilación mecánica.
los pacientes serán seguidos durante el bypass cardiopulmonar. Las muestras de sangre se recolectarán en 3 puntos de tiempo que se especifican en la DESCRIPCIÓN

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Hailong Dong, Doctor, Department Director

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

3 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

3 de octubre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 192837

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